2,4-Di(benzyloxycarbonyl)butyl(3-phenylpropyl)-phosphinic acid | 200698-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Di(benzyloxycarbonyl)butyl(3-phenylpropyl)-phosphinic acid
• 英文别名: 2,4-di(benzyloxycarbonyl)butyl(3-phenylpropyl)phosphinic acid；(5-oxo-5-phenylmethoxy-2-phenylmethoxycarbonylpentyl)-(3-phenylpropyl)phosphinic acid
• CAS: 200698-31-3
• 化学式: C₂₉H₃₃O₆P
• 分子量: 508.551
• InChiKey: PAMOVZQBFHPKDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  707.393±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.207±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Di(benzyloxycarbonyl)butyl(3-phenylpropyl)-phosphinic acid 在 钯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave 0.8 g (89% ) of 2-[(3-phenylpropylhydroxyphosphinyl)methyl]pentanedioic acid (4, R=CH2CH2CH2Ph) as a light yellow viscous oil的产率得到2-[(3-Phenylpropylhydroxyphosphinyl)methyl]pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting angiogenesis using naaladase inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一种抑制血管生成的方法，包括向需要该方法的患者施用N-乙酰化的α-链接酸性二肽酶（NAALADase）抑制剂，以及包含抗血管生成有效量的NAALADase抑制剂和药学上可接受的载体的药物组合物。

  公开号：

  US06395718B1
• 作为产物：
  描述：

  (3-phenylpropyl)phosphinic acid 、 dibenzyl 2-methylenepentanedioate 在 三甲基氯硅烷 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-Di(benzyloxycarbonyl)butyl(3-phenylpropyl)-phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  NAALADase inhibitors

  摘要：

  本公开涉及二肽酶抑制剂，更特别地，涉及抑制N-乙酰化α-连接酸性二肽酶（NAALADase）酶活性的新磷酸酯衍生物、羟基磷酰衍生物和磷酰胺衍生物，包括这些衍生物的药物组合物，以及使用这些衍生物抑制NAALADase活性和治疗前列腺疾病的方法，尤其是利用本发明化合物抑制前列腺癌细胞生长。

  公开号：

  US06046180A1

文献信息

• Inhibitors of NAALADase enzyme activity
  申请人：Guilford Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06025345A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  The present disclosure relates to dipeptidase inhibitors, and more particularly, to novel methods of using phosphonate derivatives, hydroxyphosphinyl derivatives, and phosphoramidate derivatives to inhibit N-Acetylated .alpha.-Linked Acidic Dipeptidase (NAALADase) enzyme activity, and to treat prostate diseases, especially using the compounds of the present invention for the inhibition of the growth of prostate cancer cells.

  本公开涉及二肽酶抑制剂，更特别地，涉及使用磷酸酯衍生物、羟基磷酰衍生物和磷酰胺衍生物的新方法来抑制N-乙酰化.α.-连接的酸性二肽酶（NAALADase）酶活性，并治疗前列腺疾病，特别是使用本发明的化合物抑制前列腺癌细胞生长。
• NAALADase inhibitors
  申请人：Guilford Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06046180A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  The present disclosure relates to dipeptidase inhibitors, and more particularly, to novel phosphonate derivatives, hydroxyphosphinyl derivatives, and phosphoramidate derivatives that inhibit N-Acetylated .alpha.-Linked Acidic Dipeptidase (NAALADase) enzyme activity, pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and methods of using such derivatives to inhibit NAALADase activity, and to treat prostate diseases, especially using the compounds of the present invention for the inhibition of the growth of prostate cancer cells.

  本公开涉及二肽酶抑制剂，更特别地，涉及抑制N-乙酰化α-连接酸性二肽酶（NAALADase）酶活性的新磷酸酯衍生物、羟基磷酰衍生物和磷酰胺衍生物，包括这些衍生物的药物组合物，以及使用这些衍生物抑制NAALADase活性和治疗前列腺疾病的方法，尤其是利用本发明化合物抑制前列腺癌细胞生长。
• Pharmaceutical compositions and methods of treating compulsive disorders
  申请人：Guilford Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05977090A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  The present invention relates to a pharmaceutical composition and a method for treating a compulsive disorder using a NAALADase inhibitor.

  本发明涉及一种利用NAALADase抑制剂治疗强迫症的药物组合物和方法。
• Pharmaceutical compositions and methods of treating a glutamate
  申请人：Guilford Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06017903A1

  公开（公告）日：2000-01-25

  The present invention relates to a method of treating a glutamate abnormality and a method of effecting a neuronal activity in an animal using a NAALADase inhibitor, and a pharmaceutical composition comprising an effective amount of a NAALADase inhibitor for treating a glutamate abnormality and effecting a neuronal activity in an animal.

  本发明涉及使用NAALADase抑制剂治疗谷氨酸异常和影响动物神经活动的方法，以及包含有效量NAALADase抑制剂的药物组合物，用于治疗动物的谷氨酸异常和影响神经活动。
• Methods of cancer treatment using naaladase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020151503A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The present disclosure relates to dipeptidase inhibitors, and more particularly, to novel methods of using phosphonate derivatives, hydroxyphosphinyl derivatives, and phosphoramidate derivatives to inhibit N-Acetylated &agr;-Linked Acidic Dipeptidase (NAALADase) enzyme activity, and to treat prostate diseases, especially using the compounds of the present invention for the inhibition of the growth of prostate cancer cells.

  本公开涉及二肽酶抑制剂，更具体地涉及使用磷酸酯衍生物、羟基膦酰衍生物和磷酰胺衍生物的新方法来抑制N-乙酰化的α-连接酸性二肽酶（NAALADase）酶活性，并治疗前列腺疾病，特别是使用本发明的化合物来抑制前列腺癌细胞的生长。