2,5-dichloro-N-(prop-2-yn-1-yl)pyrimidin-4-amine | 1022962-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,5-dichloro-N-(prop-2-yn-1-yl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: (2,5-dichloro-pyrimidin-4-yl)-prop-2-ynyl-amine；2,5-dichloro-N-prop-2-ynylpyrimidin-4-amine
• CAS: 1022962-31-7
• 化学式: C₇H₅Cl₂N₃
• 分子量: 202.043
• InChiKey: OMEBQGJJIZKRCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-amine 、 2,5-dichloro-N-(prop-2-yn-1-yl)pyrimidin-4-amine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 生成 5-chloro-N*2*-(3-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-N*4*-prop-2-ynyl-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51547

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯嘧啶 、 炔丙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到2,5-dichloro-N-(prop-2-yn-1-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51547

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclically Substituted Anilinopyrimidines
  申请人：Wasnaire Pierre

  公开号：US20110245249A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Heterocyclically substituted anilinopyrimidines of the formula (I) in which R 1 to R 12 and E1, E2, E3, L 1 , Y, Z and L 2 have the meanings given in the description, and agrochemically active salts thereof, their use and also methods and compositions for controlling phytopathogenic harmful fungi in and/or on plants or in and/or on seed of plants, processes for preparing such compositions and treated seed and also their use for controlling phytopathogenic harmful fungi in agriculture, horticulture and forestry, in the protection of materials and in the domestic and hygiene field. The present invention furthermore relates to a process for preparing heterocyclically substituted anilinopyrimidinenes of the formula (I).

  公式(I)中的杂环取代苯基嘧啶，其中R1至R12和E1、E2、E3、L1、Y、Z和L2具有描述中给出的含义，以及其农用活性盐，它们的用途以及控制植物或种子中和/或植物中和/或植物种子上的植物病原真菌的方法和组合物，用于制备这种组合物的过程以及受处理的种子，以及其在农业、园艺和林业中控制植物病原真菌的用途，在材料保护以及家庭和卫生领域。本发明还涉及制备公式(I)中的杂环取代苯基嘧啶的方法。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-MET inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US08552186B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-Met inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US08148391B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了I或II式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。I或II式化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。