4-[(E)-2-(4-dimethylaminophenyl)ethenyl][1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazol-2-amine | 1060548-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-[(E)-2-(4-dimethylaminophenyl)ethenyl][1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazol-2-amine
• 英文别名: (E)-4-(4-(dimethylamino)styryl)benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-2-amine；4-{(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl}[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazol-2-amine；4-[(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]-[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazol-2-amine
• CAS: 1060548-98-2
• 化学式: C₁₉H₁₈N₆
• 分子量: 330.392
• InChiKey: MPEWUMAOIZQCNO-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 盐酸 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[(E)-2-(4-dimethylaminophenyl)ethenyl][1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Kinase and GPCR polypharmacological approach for the identification of efficient anticancer medicines

  摘要：

  已识别出双功能分子，可以抑制酪蛋白激酶1 delta并同时拮抗肌动蛋白乙酰胆碱受体M3。

  DOI：

  10.1039/d0ob01917h

文献信息

• Reactions of 4-oxo-1,3-benzoxazinium perchlorates with guanidines
  作者：E. Yu. Suvorova、N. I. Vikrishchuk、L. D. Popov、Z. A. Starikova、A. D. Vikrishchuk、Yu. A. Zhdanov

  DOI：10.1134/s1070428007100259

  日期：2007.10

  Condensation of 2-methyl-4-oxo-1,3-benzoxazinium perchlorate with various aromatic and heterocyclic aldehydes provided previously unknown arylvinyl- and hetarylvinyl-substituted salts whose recyclization under treatment with guanidine resulted in formerly undescribed 1,3,5-triazines. The reaction of perchlorates obtained with guanidinebenzoxazole led to the formation of bishetarylamines, with guanidinebenzimidazole formed triazinebenzimidazoles, the cyanoguanidine reacted with 4-oxo-1,3-benzoxazinium perchlorates to give cyanamides.
• Kinase and GPCR polypharmacological approach for the identification of efficient anticancer medicines
  作者：Hwangseo Park、Hoi-Yun Jung、Shinmee Mah、Kewon Kim、Sungwoo Hong

  DOI：10.1039/d0ob01917h

  日期：——

  Bifunctional molecules that inhibit casein kinase 1 delta and simultaneously antagonize muscarinic acetylcholine receptor M3 were identified.

  已识别出双功能分子，可以抑制酪蛋白激酶1 delta并同时拮抗肌动蛋白乙酰胆碱受体M3。