2-(but-2-en-1-yl)-1,3,5-trimethylbenzene | 65001-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(but-2-en-1-yl)-1,3,5-trimethylbenzene
• 英文别名: Benzene, 2-(2-butenyl)-1,3,5-trimethyl-；2-[(E)-but-2-enyl]-1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 65001-55-0
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: IEEFGVBHKUHLGZ-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁-2-烯-1-醇,4-甲基苯磺酸 、 均三甲苯 在 {(norbornadiene)rhodium(I)(NCCH3)2}(PF6) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到2-(but-2-en-1-yl)-1,3,5-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Rhodium- and Iridium-CatalyzedAllylation of Electron-Rich Arenes with Allyl Tosylate

  摘要：

  富电子芳烃与烯丙基对甲苯磺酸酯在[Rh(nbd)(CH3CN)2]PF6的存在下，于0°C进行烯丙基化反应。在几乎所有情况下，各种含氧化合物芳烃都能高选择性地发生对位烯丙基化。特别是在茴香醚的反应中，这一趋势表现得尤为显著。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40859

文献信息

• Thermische (E), (Z)-Isomerisierungen bei substituierten Propenylbenzolen
  作者：Rudolf Wehrli、Heinz Heimgartner、Hans Schmid、Hans-J�rgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19770600625

  日期：1977.9.21

  Thermal (E), (Z)-Isomerizations of Substituted Propenylbenzenes

  取代丙烯基苯的热（E），（Z）-异构化
• Gold-Catalyzed Allylation of Aryl Boronic Acids: Accessing Cross-Coupling Reactivity with Gold
  作者：Mark D. Levin、F. Dean Toste

  DOI：10.1002/anie.201402924

  日期：2014.6.10

  the absence of a sacrificial oxidant is described. Vital to the success of this method is the implementation of a bimetallic catalyst bearing a bis(phosphino)amine ligand. A mechanistic hypothesis is presented, and observable transmetalation, CBr oxidative addition, and CC reductive elimination in a model gold complex are shown. We expect that this method will serve as a platform for the development

  描述了在没有牺牲氧化剂的情况下由金催化的sp 3 –sp 2 C  C 交叉偶联反应。该方法成功的关键是采用带有双（膦基）胺配体的双金属催化剂。提出了一个机制假设，并显示了模型金配合物中可观察到的金属转移、C  Br 氧化加成和 C  C 还原消除。我们预计这种方法将成为开发涉及氧化还原活性金催化剂的新型转化的平台。
• Conjugative Interaction in Styrenes
  作者：W. von E. Doering、Johannes Benkhoff、Peter Smart Carleton、Marco Pagnotta

  DOI：10.1021/ja971040e

  日期：1997.11.1
• MAMEDALIEV YU. G.; MISHIEV D. E.; GUSEJNOV M. M.; GUSEJNOVA Z. A., SINTEZ I PREVRASHCHENIYA ALKILAROMATICH. SOEDIN. IRKUTSK, 1979, 119-124
  作者：MAMEDALIEV YU. G.、 MISHIEV D. E.、 GUSEJNOV M. M.、 GUSEJNOVA Z. A.

  DOI：——

  日期：——
• Rhodium- and Iridium-CatalyzedAllylation of Electron-Rich Arenes with Allyl Tosylate
  作者：Naofumi Tsukada、Yasushige Yagura、Tetsuo Sato、Yoshio Inoue

  DOI：10.1055/s-2003-40859

  日期：——

  The allylation of electron-rich arenes with allyl tosylate proceeded at 0 °C in the presence of [Rh(nbd)(CH3CN)2]PF6. Various oxygenated arenes were allylated with high para-selectivity in almost all cases. Especially in the reaction of anisoles, the tendency was remarkable.

  富电子芳烃与烯丙基对甲苯磺酸酯在[Rh(nbd)(CH3CN)2]PF6的存在下，于0°C进行烯丙基化反应。在几乎所有情况下，各种含氧化合物芳烃都能高选择性地发生对位烯丙基化。特别是在茴香醚的反应中，这一趋势表现得尤为显著。