isopropyl 3-methoxybenzoate | 93351-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl 3-methoxybenzoate
• 英文别名: Benzoic acid, 3-methoxy-, isopropyl ester；propan-2-yl 3-methoxybenzoate
• CAS: 93351-35-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD21101241
• 分子量: 194.23
• InChiKey: CQEYWEHHTUHLEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1455

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 3-methoxybenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 乙硫醇钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 2-[3-(t-butyldimethylsiloxy)phenyl]-2-isopropoxy-1,1-diisopropylethene
  参考文献：
  名称：

  3-烷氧基-3-芳基-4,4-二异丙基1,2-二氧杂环丁烷的合成及其碱诱导的化学发光

  摘要：

  1-烷氧基-1-芳基-2,2-二异丙基乙烯（9）的低温单线态氧合以高选择性产生相应的1,2-二氧杂环丁烷（10）。二烷环烷（10）具有足够的热稳定性，可以在室温下处理，尽管烷氧基会显着影响其热稳定性，并且半衰期的顺序为MeO 0.2。对于碱诱导的10e-10h分解，分解速率的顺序为MeO

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00124-6
• 作为产物：
  描述：

  3-isopropoxy-4,4-diisopropyl-3-(3-methoxyphenyl)-1,2-dioxetane 以 氘代苯 为溶剂， 生成 isopropyl 3-methoxybenzoate 、 2,4-二甲基-3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Thermal stability and chemiluminescence of 3-alkoxy-3-aryl-4,4-diisopropyl-1,2-dioxetanes

  摘要：

  烯烃1的单重态氧化生成相应的二氧乙烯2，其热稳定性和由TBAF（NBun4F）诱导的化学发光半衰期受到3-烷氧基团的显著影响。

  DOI：

  10.1039/c39950000431

文献信息

• Efficient synthesis of esters through oxone-catalyzed dehydrogenation of carboxylic acids and alcohols
  作者：Fei Hou、Xi-Cun Wang、Zheng-Jun Quan

  DOI：10.1039/c8ob02539h

  日期：——

  Since esters are important organic synthesis intermediates, an environmentally friendly oxone catalyzed-esterification of carboxylic acids with alcohols has been developed. A series of carboxylic acid esters are obtained in high yield. This strategy requires mild reaction conditions, providing an attractive alternative for the construction of valuable carbonyl esters. Electron-rich and electron-deficient

  由于酯是重要的有机合成中间体，因此已经开发了羧酸与醇的环境友好的酮催化酯化反应。以高收率获得一系列羧酸酯。该策略需要温和的反应条件，为构建有价值的羰基酯提供了有吸引力的替代方法。富电子和缺电子基团与标准条件兼容，并且证明了多种底物。而且，该反应可以容易地适应于典型的前药，药物和克级合成。
• 1,2-dioxetane derivatives, intermediates for syntheses thereof and
  申请人：——

  公开号：US05650525A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  A chemiluminescent 1,2-dioxetane derivative having a formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.4 each represent, individually, hydrogen, an alkyl group, an alkoxyl group, a hydroxyl group, or --OSi(R.sup.9 R.sup.10 R.sup.11) in which R.sup.9, R.sup.10 and R.sup.11 each represent an alkyl group; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.5 and R.sup.6 each represent, individually, hydrogen or an alkyl group, provided that R.sup.2, R.sup.3, R.sup.5 and R.sup.6 each cannot be hydrogen at the same time, and that R.sup.2 and R.sup.3, and R.sup.5 and R.sup.6, each taken together, can form a cycloalkyl group; R.sup.7 represents an alkyl group; R.sup.8 represents hydrogen, an alkoxyl group, a phosphate salt group, or --OSi(R.sup.9 R.sup.10 R.sup.11); intermediates for synthesizing the above 1,2-dioxetane derivative; and methods of producing the intermediates are provided.

  具有如下公式(I)的化学发光1,2-二氧杂环丙烷衍生物：其中R.sup.1和R.sup.4各自代表氢、烷基、烷氧基、羟基或--OSi(R.sup.9 R.sup.10 R.sup.11)，其中R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11各自代表烷基；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5和R.sup.6各自代表氢或烷基，但要求R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5和R.sup.6不能同时为氢，且R.sup.2和R.sup.3，以及R.sup.5和R.sup.6，每对共同形成环烷基；R.sup.7代表烷基；R.sup.8代表氢、烷氧基、磷酸盐基团或--OSi(R.sup.9 R.sup.10 R.sup.11)；提供了合成上述1,2-二氧杂环丙烷衍生物的中间体；以及生产这些中间体的方法。
• Regioisomeric preferences in the orthomanganation of meta-substituted acetophenones and isopropyl benzoates, and application of iodo-demanganation with iodine chloride to the synthesis of 2-iodo-3-O-substituted and other ortho-iodo arylcarbonyl compounds
  作者：Janine M Cooney、Louis H.P Gommans、Lyndsay Main、Brian K Nicholson

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01174-3

  日期：2001.9

  α-iodination, some with iodine in crowded positions (2′-iodo-3′-methoxy-, -3′,4′-methylenedioxy- and -3′,4′,5′-trimethoxy-acetophenone), others with O-protected 2′-hydroxy groups (2′-benzyloxy- and 2′-t-butyldimethylsilyloxy-3′,4′-dimethoxy-6′-iodobenzene and 2′-t-butyldimethylsiloxy-6′-iodobenzene). Potential general synthetic routes to derivatives of 2-iodo-3-hydroxy-, 2-iodo-3,4-dihydroxy-, and 2

  据报道合成了芳基酮（2-氯噻吨酮-9-one和3'，4'-亚甲基二氧基苯乙酮）和酯（异丙基3-甲氧基-和3-乙酰氧基-苯甲酸酯）的区域异构体邻-[Mn（CO）4 ]衍生物。以及4-甲氧基-甲基和3,5-二甲氧基-苯甲酸甲酯的单一邻-[Mn（CO）4 ]产物。影响meta中邻位C orO的拥挤位置对锰偏爱的因素考虑了取代的芳基酮和酯。最低能量的金属羰基拉伸模式的频率在区域异构体的结构分配中很有用。通过碘氯化物反应取代相应的正锰3- O-取代的拥挤2位上的Mn（CO）4基团，可得到2-碘-3-甲氧基-异丙基和2-碘-3-乙酰氧基-苯甲酸异丙酯苯甲酸酯。同样制备邻位-碘苯乙酮，没有α-碘化，有些在拥挤的位置带有碘（2'-碘-3'-甲氧基-，-3'，4'-亚甲基二氧基-和-3'，4'，5'-三甲氧基-苯乙酮），其他带有O保护的2'-羟基（2'-苄氧基和2'- t-丁基二甲基甲硅烷氧基-3'，4'-
• 1,2-Dioxetane derivatives, intermediates for syntheses thereof and methods of producing the intermediates
  申请人：Matsumoto, Masakatsu

  公开号：EP0671395A1

  公开（公告）日：1995-09-13

  A chemiluminescent 1,2-dioxetane derivative having a formula (I) : wherein R¹ and R⁴ each represent, individually, hydrogen, an alkyl group, an alkoxyl group, a hydroxyl group, or -OSi(R⁹R¹⁰R¹¹) in which R⁹, R¹⁰ and R¹¹ each represent an alkyl group; R², R³, R⁵ and R⁶ each represent, individually, hydrogen or an alkyl group, provided that R², R³, R⁵ and R⁶ each cannot be hydrogen at the same time, and that R² and R³, and R⁵ and R⁶, each taken together, can form a cycloalkyl group; R⁷ represents an alkyl group; R⁸ represents hydrogen, an alkoxyl group, a phosphate salt group, or -OSi(R⁹R¹⁰R¹¹); intermediates for synthesizing the above 1,2-dioxetane derivative; and methods of producing the intermediates are provided.

  具有式 (I) 的化学发光 1，2-二氧杂环丁烷衍生物： 其中 R¹ 和 R⁴ 各自代表氢、烷基、烷氧基、羟基或 -OSi(R⁹R¹⁰R¹¹)，其中 R⁹、R¹⁰ 和 R¹¹ 各自代表烷基；R²、R³、R⁵ 和 R⁶ 各自代表氢或烷基，但 R²、R³、R⁵ 和 R⁶ 不能同时为氢，R² 和 R³、R⁵ 和 R⁶ 合在一起可形成环烷基；R⁷代表烷基；R⁸代表氢、烷氧基、磷酸盐基或-OSi(R⁹R¹⁰R¹¹)；提供了用于合成上述 1，2-二氧杂环丁烷衍生物的中间体；以及生产该中间体的方法。
• ERHÖHUNG DER STABILITÄT VON MITTELN ZUR BEHANDLUNG VON KERATINMATERIAL
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：EP3946240A1

  公开（公告）日：2022-02-09