4-(2-tert-butyl-5-methyl-oxazol-4-ylmethoxy)benzo[b]thiophene-7-carbaldehyde | 690684-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-(2-tert-butyl-5-methyl-oxazol-4-ylmethoxy)benzo[b]thiophene-7-carbaldehyde
• 英文别名: 4-(2-tert-Butyl-5-methyl-oxazol-4-ylmethoxy)-benzo[b]thiophene-7-carbaldehyde；4-[(2-tert-butyl-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]-1-benzothiophene-7-carbaldehyde
• CAS: 690684-22-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃S
• 分子量: 329.42
• InChiKey: RSDNLBLXDXTKNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-tert-butyl-5-methyl-oxazol-4-ylmethoxy)benzo[b]thiophene-7-carbaldehyde 、 2-乙氧基乙酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[4-(2-tert-butyl-5-methyl-oxazol-4-ylmethoxy)benzo[b]thiophen-7-yl]-2-ethoxy-3-hydroxy-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-ALKOXYOXAZOL DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS
  [FR] DERIVES DE 4-ALCOXYOXAZOLE SUBSTITUES EN TANT QU'AGONISTES DES RECEPTEURS PPAR

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R8和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  WO2004041275A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyl)-4-(chloromethyl)-5-methyloxazole 、 4-羟基-1-萘甲醛 在 potassium iodide caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-(2-tert-butyl-5-methyl-oxazol-4-ylmethoxy)benzo[b]thiophene-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-ALKOXYOXAZOL DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS
  [FR] DERIVES DE 4-ALCOXYOXAZOLE SUBSTITUES EN TANT QU'AGONISTES DES RECEPTEURS PPAR

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R8和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  WO2004041275A1

文献信息

• Novel substituted oxazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040157898A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 to R 8 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.

  本发明涉及式(I)1的化合物，其中R1至R8和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用于治疗糖尿病等疾病。
• Substituted oxazole derivatives
  申请人：Hofmann-la Roche Inc.

  公开号：US07109225B2

  公开（公告）日：2006-09-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R8 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1至R8和n如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物对于治疗糖尿病等疾病是有用的。
• SUBSTITUTED 4-ALKOXYOXAZOL DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1572203A1

  公开（公告）日：2005-09-14
• US7109225B2
  申请人：——

  公开号：US7109225B2

  公开（公告）日：2006-09-19
• [EN] SUBSTITUTED 4-ALKOXYOXAZOL DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-ALCOXYOXAZOLE SUBSTITUES EN TANT QU'AGONISTES DES RECEPTEURS PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004041275A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R8 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R8和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用于治疗疾病，如糖尿病。