2-(4-chlorophenyl)-8-(4-fluorobenzyl)-4-(4-fluorophenyl)-7,8-dihydro-5H-thiopyrano[4,3-d]pyrimidine | 1360596-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-8-(4-fluorobenzyl)-4-(4-fluorophenyl)-7,8-dihydro-5H-thiopyrano[4,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-8-[(4-fluorophenyl)methyl]-7,8-dihydro-5H-thiopyrano[4,3-d]pyrimidine
• CAS: 1360596-00-4
• 化学式: C₂₆H₁₉ClF₂N₂S
• 分子量: 464.966
• InChiKey: ZUOGEBATRTUDDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 、 对氟苯甲醛 、 对氯苯甲脒 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-8-(4-fluorobenzyl)-4-(4-fluorophenyl)-7,8-dihydro-5H-thiopyrano[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的芳基am多组分反应：区域特异性合成新的多取代的硫代吡喃并吡喃并[4,3- d ]嘧啶

  摘要：

  通过芳香醛，四氢噻喃-4-酮（四氢吡喃-4-酮）的多组分反应合成了一系列新的功能化的巯基吡喃并吡喃并[4,3- d ]嘧啶衍生物，其苄基位于嘧啶核的8位上。 ），以及在微波加热下使用t -BuOK为碱的芳基am。该过程是容易的，避免了费时且昂贵的合成，繁琐的后处理，前体的纯化以及官能团的保护/脱保护。该方法由于反应时间短且易于后处理而非常有效，并且为构建吡喃并吡喃并吡喃并[4,3- d ]嘧啶骨架提供了一种四组分策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.128

文献信息

• Microwave-assisted multicomponent reaction of aryl amidines: regiospecific synthesis of new polysubstituted thiopyrano-, and pyrano[4,3-d]pyrimidines
  作者：Bo Jiang、Li-Yuan Xue、Xing-Han Wang、Man-Su Tu、Yin-Ping Liu、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.128

  日期：2012.3

  A series of new functionalized thiopyrano-, pyrano[4,3-d]pyrimidine derivatives with benzyl group residing in 8-position of fused pyrimidine nucleus were synthesized through multicomponent reactions of aromatic aldehydes, tetrahydrothiopyran-4-one(tetrahydropyran-4-one), and aryl amidines using t-BuOK as a base under microwave heating. The procedure is facile, avoiding time-consuming and costly syntheses

  通过芳香醛，四氢噻喃-4-酮（四氢吡喃-4-酮）的多组分反应合成了一系列新的功能化的巯基吡喃并吡喃并[4,3- d ]嘧啶衍生物，其苄基位于嘧啶核的8位上。 ），以及在微波加热下使用t -BuOK为碱的芳基am。该过程是容易的，避免了费时且昂贵的合成，繁琐的后处理，前体的纯化以及官能团的保护/脱保护。该方法由于反应时间短且易于后处理而非常有效，并且为构建吡喃并吡喃并吡喃并[4,3- d ]嘧啶骨架提供了一种四组分策略。