N-(but-2-enyl)-3-phenyl-N-tosylpropiolamide | 1186534-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(but-2-enyl)-3-phenyl-N-tosylpropiolamide
• 英文别名: N-[(E)-but-2-enyl]-N-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenylprop-2-ynamide
• CAS: 1186534-55-3
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₃S
• 分子量: 353.442
• InChiKey: CHZNYYGLKPZONW-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁烯 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 、 苯丙炔酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 N-(but-2-enyl)-3-phenyl-N-tosylpropiolamide 、 N-(but-2-enyl)-3-phenyl-N-tosylpropiolamide
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的1,6-炔烃的分子内氧化-环丙烷化序列：易于获得[n.1.0]双环烷烃。

  摘要：

  已经开发了金（I）催化的1，6-炔烃与外部氧化剂的串联氧化/环丙烷化反应。这种非常简单，快速的策略将为众多碳和杂[n.1.0]双环框架提供安全，温和且通用的途径。

  DOI：

  10.1039/c1cc14788a

文献信息

• A gold(i)-catalyzed intramolecular oxidation–cyclopropanation sequence of 1,6-enynes: a convenient access to [n.1.0]bicycloalkanes
  作者：Deyun Qian、Junliang Zhang

  DOI：10.1039/c1cc14788a

  日期：——

  A gold(I)-catalyzed tandem oxidation/cyclopropanation reaction of 1,6-enynes with an external oxidant has been developed. This quite simple and rapid strategy will provide a safe, mild and versatile avenue to numerous carbo- and hetero [n.1.0]bicyclic frameworks.

  已经开发了金（I）催化的1，6-炔烃与外部氧化剂的串联氧化/环丙烷化反应。这种非常简单，快速的策略将为众多碳和杂[n.1.0]双环框架提供安全，温和且通用的途径。