T6152994 | 928830-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: T6152994
• 英文别名: N-(prop-2-ynyl)cyclopentanecarboxamide；n-Prop-2-ynyl-cyclopentylcarboxamide；N-prop-2-ynylcyclopentanecarboxamide
• CAS: 928830-28-8
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD10663458
• 分子量: 151.208
• InChiKey: IKVXFYGYOOJZHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  T6152994 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Zn催化的BocNHNH 2炔丙基酰胺的氢肼化作用：1,2,4-三嗪核心†的新入口†

  摘要：

  出乎意料的是，在Zn（OTf）2催化下，用BocNHNH 2将各种炔丙基酰胺进行氢肼化，出乎意料的是，二氢-1,2,4-三嗪失去了保护基。初始产品可以用K 3 [Fe（CN）6 ]有效地原位加香。这为医学上重要的1,2,4-三嗪核心提供了新的机会。

  DOI：

  10.1039/c6ra12664b
• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲酰氯 、 炔丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到T6152994
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28131

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of Difluoroalkyl Unsaturated β-Amino Acid Derivatives Exclusively through Alkyne Difunctionalization
  作者：Qiang Wang、Jia-Ni Jin、Xi Chen、Xin-Gang Wang、Bo-Sheng Zhang、Jun-Wei Ma、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02440

  日期：2018.12.7

  Alkynes difunctionalization is a powerful strategy in organic synthesis that provides a convenient synthetic entry for internal alkenes. The main challenge in this field was considered to be the geometry control of the newly formed double bond (thermodynamically controlled or kinetically controlled). Herein, we report a novel procedure (through the cyclic compounds broken) to completely control the

  炔烃双官能化是有机合成中的强大策略，可为内部烯烃提供方便的合成入口。该领域的主要挑战被认为是新形成的双键的几何控制（热力学控制或动力学控制）。在本文中，我们报道了一种新颖的方法（通过环状化合物的断裂）来完全控制烯烃的区域选择性。由于氟原子的特殊性质，该产物二氟烷基不饱和β-氨基酸衍生物在一些重要的药物中具有潜在的应用。
• 6-Substituted-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[D] Azepines as 5-Ht2c Receptro Agonists
  申请人：Allen John Gordon

  公开号：US20080207897A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro- 1 H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where R 6 is —C≡C—R 10 , —CH═CR 11 R 11′ , or —(C 0 -C 8 )alkyl-Ar 2 optionally substituted on the alkyl moiety with 1 to 6 fluoro substituents and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中R6为—C≡C—R10，—CH═CR11R11′，或—(C0-C8)烷基-Ar2，烷基上可选地带有1至6个氟取代基，其他取代基在规范中定义。
• 6-substituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines as 5-HT2C receptor agonists
  申请人：Allen John Gordon

  公开号：US08420631B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where R6 is —C≡C—R10, —CH═CR11R11′, or —(C0-C8)alkyl-Ar2 optionally substituted on the alkyl moiety with 1 to 6 fluoro substituents and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中R6为—C≡C—R10、—CH═CR11R11′或—（C0-C8）烷基-Ar2，该烷基在其上可用1至6个氟取代基取代，其他基团的定义见说明书。
• Convenient, DBU-promoted anti-Markovnikov hydration of 2-methyl-1-(3-arylprop-2-yn-1-yl)-1H-imidazoles in wet NMP
  作者：Alexei Lukin、Anna Nichugovskaya、Lyubov Vinogradova、Kristina Komarova、Saeed Balalaie、Dmitry Dar'in、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1016/j.mencom.2023.06.004

  日期：2023.7

  base-promoted, allene-mediated cyclization of the alkyne moiety onto the nearby aromatic ring, substantial amount of the ketone resulting from hydration of the alkyne with adventitious water was discovered. The formation of the ketone of the anti-Markovnikov alkyne hydration was developed into a preparative method. This method, alternative to the common acid-and metal-catalyzed approaches, may be of particular

  在尝试将 5-甲基-2-苯基-1-(3-苯基-丙-2-yn-1-基)-1 H-咪唑参与碱促进、丙二烯介导的炔部分环化到在芳环附近，发现了大量由炔与外来水水合产生的酮。发展了抗马氏炔水合形成酮的制备方法。当需要在酸不稳定基团存在下进行炔水合时，该方法可以替代常见的酸和金属催化方法，可能特别有用。
• 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1926712A1

  公开（公告）日：2008-06-04