6-(3-Methoxyphenyl)-3-(4-methylthiadiazol-5-yl)-1,7a-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 1204341-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(3-Methoxyphenyl)-3-(4-methylthiadiazol-5-yl)-1,7a-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 6-(3-methoxyphenyl)-3-(4-methylthiadiazol-5-yl)-1,7a-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 1204341-32-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₆OS₂
• 分子量: 332.41
• InChiKey: IJGBTEQNJADCKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲酸 、 3-(4-methyl-1,2,3-thiadiazolyl)-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole 在 三氯氧磷 作用下， 以89%的产率得到6-(3-Methoxyphenyl)-3-(4-methylthiadiazol-5-yl)-1,7a-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和生物活性4-甲基-1,2,3-噻二唑包含-1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑†

  摘要：

  杂环化合物作为农用化学品铅分子的主要来源发挥着重要作用。很少报道含噻二唑的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4] -噻二唑的合成和生物活性。为了找到具有各种生物活性的新型先导化合物，一系列6-取代的-3-（4-甲基-1,2,3-噻二唑基）[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1，根据生物活性亚结构的组合原理，通过3-（4-甲基-1,2,3-噻二唑基）-4-氨基-1,2,4-三唑的缩合，合理设计和合成了3,4]噻二唑-5-硫酮与各种羧酸和三氯氧化磷。所有新合成的化合物均通过质子核磁共振鉴定（11 H NMR），红外光谱（IR），电离质谱（EI / MS）和元素分析。3-（4-甲基-1,2,3-噻二唑基）-6-（4-甲基苯基）[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑的晶体结构通过X射线衍射晶体学确定。在该晶体中，观察到两个分子间氢键（N2··H-C12和N3·

  DOI：

  10.1021/jf9029628

文献信息

• Synthesis, Crystal Structure, and Biological Activity of 4-Methyl-1,2,3-thiadiazole-Containing 1,2,4-Triazolo[3,4-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazoles
  作者：Zhijin Fan、Zhikun Yang、Haike Zhang、Na Mi、Huan Wang、Fei Cai、Xiang Zuo、Qingxiang Zheng、Haibin Song

  DOI：10.1021/jf9029628

  日期：2010.3.10

  fungi tested. 3-(4-Methyl-1,2,3-thiadiazolyl)-6-n-propyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadizole and 3-(4-methyl-1,2,3-thiadiazolyl)-6-trichloromethyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadizole were found to have potential wide spectrum of fungicide activity. The median effective concentrations (EC50) detected for 3-(4-methyl-1,2,3-thiadiazolyl)-6-trichloromethyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadizole to

  杂环化合物作为农用化学品铅分子的主要来源发挥着重要作用。很少报道含噻二唑的1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4] -噻二唑的合成和生物活性。为了找到具有各种生物活性的新型先导化合物，一系列6-取代的-3-（4-甲基-1,2,3-噻二唑基）[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1，根据生物活性亚结构的组合原理，通过3-（4-甲基-1,2,3-噻二唑基）-4-氨基-1,2,4-三唑的缩合，合理设计和合成了3,4]噻二唑-5-硫酮与各种羧酸和三氯氧化磷。所有新合成的化合物均通过质子核磁共振鉴定（11 H NMR），红外光谱（IR），电离质谱（EI / MS）和元素分析。3-（4-甲基-1,2,3-噻二唑基）-6-（4-甲基苯基）[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑的晶体结构通过X射线衍射晶体学确定。在该晶体中，观察到两个分子间氢键（N2··H-C12和N3·