1-methyl-3-phenyl-5-p-tolyl-3,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]thiopyrano[4,3-d]pyridine | 1349195-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-phenyl-5-p-tolyl-3,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]thiopyrano[4,3-d]pyridine
• 英文别名: 3-Methyl-8-(4-methylphenyl)-5-phenyl-11-thia-4,5,7-triazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2(6),3,7-tetraene；3-methyl-8-(4-methylphenyl)-5-phenyl-11-thia-4,5,7-triazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2(6),3,7-tetraene
• CAS: 1349195-56-7
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃S
• 分子量: 371.506
• InChiKey: BOYHMXZGLXGJCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 、 5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 对甲基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以88%的产率得到1-methyl-3-phenyl-5-p-tolyl-3,6,8,9-tetrahydropyrazolo[3,4-b]thiopyrano[4,3-d]pyridine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助化学选择性反应：具有不同取代方式的吡唑并吡啶衍生物的发散合成

  摘要：

  通过控制反应条件，通过微波辅助的醛，5-氨基吡唑和环酮的多组分发散反应，合成了一系列具有不同取代方式的新型功能化吡唑并吡啶衍生物。该过程是容易的，避免了费时和昂贵的合成，繁琐的后处理，前体的纯化以及官能团的保护/脱保护。该化学为吡唑并吡啶骨架的构建提供了有效且有希望的合成策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.081

文献信息

• Microwave-assisted chemoselective reaction: a divergent synthesis of pyrazolopyridine derivatives with different substituted patterns
  作者：Shu-Liang Wang、Yin-Ping Liu、Bi-Hui Xu、Xing-Hang Wang、Bo Jiang、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.081

  日期：2011.12

  derivatives with different substituted patterns were synthesized via microwave-assisted multi-component divergent reactions of aldehydes, 5-aminopyrazoles, and cycloketones by controlling the reaction condition. The procedures are facile, avoiding time-consuming and costly syntheses, tedious work-up, and purifications of precursors as well as protection/deprotection of functional groups. This chemistry

  通过控制反应条件，通过微波辅助的醛，5-氨基吡唑和环酮的多组分发散反应，合成了一系列具有不同取代方式的新型功能化吡唑并吡啶衍生物。该过程是容易的，避免了费时和昂贵的合成，繁琐的后处理，前体的纯化以及官能团的保护/脱保护。该化学为吡唑并吡啶骨架的构建提供了有效且有希望的合成策略。