bis-(3,5-dinitro-benzoyl)-peroxide | 15866-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(3,5-dinitro-benzoyl)-peroxide
• 英文别名: Bis-(3,5-dinitro-benzoyl)-peroxid；3,5-Dinitrobenzoylperoxid；Bis(3,5-dinitrobenzoyl) Peroxide；(3,5-dinitrobenzoyl) 3,5-dinitrobenzenecarboperoxoate
• CAS: 15866-24-7
• 化学式: C₁₄H₆N₄O₁₂
• 分子量: 422.221
• InChiKey: TZXPMSVPCRHCMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-192 °C
• 沸点：
  605.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.755±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  236
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(3,5-dinitro-benzoyl)-peroxide 、 1,2,2,2-tetrakis(4-methoxyphenyl)(1,2-13C2)ethanone 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二芳酰过氧化物对茴香脑酮的单电子氧化：过氧化物功能从自由基氧化到分子氧化的机理转变

  摘要：

  苯并吡喃酮（An 3 C·CO·An，An =对甲氧基苯基）被二芳酰过氧化物氧化裂解，这是通过电子转移机理进行的，该机理首先决定了过氧化物的分解速率，二苯甲酰基是单分子的，而bis（3,3是双分子的， 5-二硝基苯甲酰）过氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90552-0
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酰氯 在 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 bis-(3,5-dinitro-benzoyl)-peroxide
  参考文献：
  名称：

  687.过氧化二酰基结构对引发苯乙烯聚合反应速率的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510003106
• 作为试剂：
  描述：

  四-(4-甲氧基-苯基)-乙酮 在 正丁基锂 、 bis-(3,5-dinitro-benzoyl)-peroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tris-(p-methoxyphenyl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  闭壳分子的单电子氧化。第3部分。1,2,2,2-四-（对甲氧基苯基）乙酮与二苯甲酰和双-（3,5-二硝基苯甲酰）过氧化物的氧化裂解：过氧化物功能从自由基氧化到分子氧化的机理转变

  摘要：

  通过过氧化二苯甲酰（2）或过氧化双-（3,5-二硝基苯甲酰基）（3）裂解1,2,2,2-四-（对甲氧基苯基）乙酮（苯乙酮）（1），得到三（-p -甲氧基苯基）苯甲酸甲酯（或3,5-二硝基苯甲酸酯）和苯甲酸（或3,5-二硝基苯甲酸）对甲氧基苯甲酸酐为主要裂解产物。13 C Nmr CIDNP的研究使用了标记的茴香吡喃酮（An 3 * C·* CO·An； * C 90％13 C），表明形成了对甲氧基苯甲酰基，大概是通过自由基阳离子[anispinacolone] + ˙形成的。由单电子转移（设置）机制产生。p的形成自旋捕获实验也表明了-甲氧基苯甲酰基。在非极性溶剂（如二氯甲烷，氯仿，四氯化碳，1,2-二氯乙烷和苯）中加入（1）后，（2）在50.0℃下的分解速率不变。而（3）中的分解速率明显加快。通过添加3,4-二氯苯乙烯，可以将（1）对（2）的裂解抑制为6.7倍，而对（1）对（3）的裂解几乎

  DOI：

  10.1039/p29830001301

文献信息

• The Decomposition of sym-Substituted Benzoyl Peroxides
  作者：A. T. Blomquist、A. J. Buselli

  DOI：10.1021/ja01152a096

  日期：1951.8
• TAKEUCHI, KENICHI;MURAI, OSAMU;MATSUI, SHIN;INOUE, TAKESHI;KITAGAWA, TOSH+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 1301-1310
  作者：TAKEUCHI, KENICHI、MURAI, OSAMU、MATSUI, SHIN、INOUE, TAKESHI、KITAGAWA, TOSH+

  DOI：——

  日期：——
• ABUSHANAB E.; SYTWU I.-I.; ZABBO A.; GOODMAN L., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 10, 2017-2020
  作者：ABUSHANAB E.、 SYTWU I.-I.、 ZABBO A.、 GOODMAN L.

  DOI：——

  日期：——
• US6383500B1
  申请人：——

  公开号：US6383500B1

  公开（公告）日：2002-05-07
• US6491903B1
  申请人：——

  公开号：US6491903B1

  公开（公告）日：2002-12-10