ethyl 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-β-oxo-2-pyrrolidinepropanoate | 287107-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ethyl 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-β-oxo-2-pyrrolidinepropanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(1-t-butoxycarbonylpyrrolidin-2-yl)-3-oxopropionate；Tert-butyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 287107-87-3
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₅
• 分子量: 285.34
• InChiKey: SHPVYSDLQWCDJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 、 N-tert-butoxycarbonyl-proline 在 碳酸氢钠 、 magnesium 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-β-oxo-2-pyrrolidinepropanoate
  参考文献：
  名称：

  Mercapto-bicycloheterocyclics useful as intermediates for penem

  摘要：

  本文披露了一种新的革兰氏菌素类衍生物及其药用盐；这些化合物可用作抗菌剂，具有极广的抗菌谱，对传统青霉素和头孢菌素抗生素产生抗药性的细菌表现出高敏感性，并且在其物理化学稳定性、水溶性和生物稳定性方面表现出优异，特别是对肾脏中的脱氢肽酶I、β-内酰胺酶等酶类的降解稳定性。这些革兰氏菌素类衍生物可通过将革兰氏菌素的2-取代磺酰基衍生物与硫醇化合物反应，然后选择性去除保护基并进一步烷基化反应产物或反之亦可来制备。

  公开号：

  US04962202A1

文献信息

• Acylation of α-(N-carbamoyl)alkylcuprates and alkyl- or aryl(halo)cuprates
  作者：R.Karl Dieter、Ram R. Sharma、Huayun Yu、Vinayak K. Gore

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01526-0

  日期：2003.2

  α-(N-Carbamoyl)alkylcuprates [R2CuLi·LiX or RCuXLi (X=CN, Cl)] when prepared from THF soluble CuX·2LiCl (X=Cl, CN) undergo a reliable and generally high yield reaction with aroyl, alkanoyl, and alkenoyl chlorides to provide a rapid and efficient synthesis of α-carbamoyl ketones. Cuprates prepared from acyclic, cyclic, and a functionalized carbamate can be utilized. Although yields are a function of

  由THF可溶性CuX·2LiCl（X = Cl，CN）制备的α-（N-氨基甲酰基）烷基铜酸酯[R 2 CuLi·LiX或RCuXLi（X = CN，Cl）]与芳酰基进行可靠且通常高收率的反应，链烷酰和链烯酰氯，可快速有效地合成α-氨基甲酰基酮。可以利用由无环，环状和官能化的氨基甲酸酯制得的铜酸盐。尽管产率是铜酸盐试剂和底物结构的函数，但是使用由2RLi + CuCN·2LiCl生成的试剂可以获得接近定量的产率。在α-（N-氨基甲酰基）烷基配体，尽管产率略低。由一当量的CuCl·2LiCl和有机锂或格利雅试剂生成的烷基（氯）铜酸盐的酰化为酮合成提供了一种高效且高收率的方法。
• [EN] 4H- [1, 2, 4] TRIAZOLO [5, 1 -B] PYRIMIDIN-7 -ONE DERIVATIVES AS CCR2B RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4H-[1,2,4]TRIAZOLO[5,1-B]PYRIMIDIN-7-ONE À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR2B
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011114148A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to novel compounds for use in the compositions, to processes for their preparation, to intermediates useful in their preparation and to their use as therapeutic agents. The present invention also relates to pharmaceutical compositions, which comprise compounds that act via antagonism of the CCR2b receptor for which MCP-1 is one of the known ligands and so may be used to treat inflammatory disease, atherosclerosis, diabetes, obesity, cancer, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) rheumatoid arthritis and/or neuropathic pain, which is mediated by these receptors.

  本发明涉及用于组合物中的新化合物，用于它们的制备过程，用于它们的制备中有用的中间体以及它们作为治疗剂的用途。本发明还涉及包含通过对CCR2b受体的拮抗作用而起作用的化合物的药物组合物，其中MCP-1是已知的配体之一，因此可用于治疗由这些受体介导的炎症性疾病、动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖症、癌症、慢性阻塞性肺病（COPD）、类风湿性关节炎和/或由这些受体介导的神经病痛。
• Derivatives of penem
  申请人：DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0210883A2

  公开（公告）日：1987-02-04

  New derivatives of penem and pharmaceutically acceptable salt thereof are herein disclosed; the compouinds being useful as an antibacterial agent which has a high sensibility to

  本文公开了青霉烯的新衍生物及其药学上可接受的盐；这些化合物可用作抗菌剂，对以下物质具有高度敏感性
• HETEROARYL COMPOUNDS AS CXCR4 INHIBITORS, COMPOSITION AND METHOD USING THE SAME
  申请人：Zhang Xiaohu

  公开号：US20200239439A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The present disclosure provides heteroaryl compounds of Formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders, arising from or related to the CXCR4 pathway.
• US4962202A
  申请人：——

  公开号：US4962202A

  公开（公告）日：1990-10-09