N-hydroxy-3,5-dinitro-benzamide | 29882-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-3,5-dinitro-benzamide
• 英文别名: N-hydroxy-3,5-dinitrobenzamide
• CAS: 29882-36-8
• 化学式: C₇H₅N₃O₆
• 分子量: 227.133
• InChiKey: BOQFHWZNJQRUIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.689±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-3,5-dinitro-benzamide 在 硼烷 、 benzyltrimethylammonium periodate 作用下， 生成 3,5-Dinitrobenzo-2,3-oxazabicyclo<2.2.1>heptan
  参考文献：
  名称：

  Just,G.; Cutrone,L., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 867 - 870

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 O-(三甲基硅)羟胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-hydroxy-3,5-dinitro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过重排原位生成的异羟肟酸衍生物，由羧酸一锅合成伯胺

  摘要：

  通过羟肟酸衍生物的Lossen重排由羧酸一锅合成伯胺，羟肟酸的羧酸与O-三甲基甲硅烷基羟胺（NH 2 OTMS）和羰基二咪唑（CDI，1.5当量）的反应原位生成。已经达到室温下的二甲基亚砜。这种一锅法可以应用于各种羧酸，例如芳族，杂芳族，脂族和旋光性底物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.037

文献信息

• Dessolin,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2573 - 2580
  作者：Dessolin,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• One-pot synthesis of primary amines from carboxylic acids through rearrangement of in situ generated hydroxamic acid derivatives
  作者：Yujiro Hoshino、Naoya Ohtsuka、Takuya Okada、Kiyoshi Honda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.037

  日期：2016.11

  primary amines from carboxylic acids through a Lossen rearrangement of hydroxamic acid derivatives, which were in situ generated by the reaction of carboxylic acids with O-trimethylsilylhydroxylamine (NH2OTMS) and carbonyl diimidazole (CDI, 1.5 equiv) in dimethyl sulfoxide at room temperature, has been achieved. This one-pot method could be applied to various carboxylic acids such as aromatic, heteroaromatic

  通过羟肟酸衍生物的Lossen重排由羧酸一锅合成伯胺，羟肟酸的羧酸与O-三甲基甲硅烷基羟胺（NH 2 OTMS）和羰基二咪唑（CDI，1.5当量）的反应原位生成。已经达到室温下的二甲基亚砜。这种一锅法可以应用于各种羧酸，例如芳族，杂芳族，脂族和旋光性底物。
• Just,G.; Cutrone,L., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 867 - 870
  作者：Just,G.、Cutrone,L.

  DOI：——

  日期：——