1-(2,2-Dimethylthian-4-yl)benzimidazole | 83822-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2,2-Dimethylthian-4-yl)benzimidazole
• CAS: 83822-00-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂S
• 分子量: 246.376
• InChiKey: LQJQHAFBXNYLAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  402.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylthian-4-one 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-(2,2-Dimethylthian-4-yl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1-取代苯并咪唑和苯并三唑的合成及生物活性

  摘要：

  邻苯二胺与杂环 4-酮 (Ia-d) 缩合得到两种类型的化合物，即螺环 (IIa-d) 和席夫碱 (IIIa-d)。(IIa-d)或(IIIa-d)用硼氢化钠氢化得到取代的邻苯二胺(IVa-d)。后者与亚硝酸、甲酰胺或甲酸或异丙酮[3]或乙酸反应得到相应的苯并三唑(Va-d)和苯并咪唑(Vi​​a-d)和(VIIa-d)。

  DOI：

  10.1007/bf00773095

文献信息

• Synthesis and biological activity of 1-substituted benzimidazoles and benzotriazoles
  作者：R. S. Vartanyan、V. O. Martirosyan、É. V. Vlasenko、A. A. Ovasapyan

  DOI：10.1007/bf00773095

  日期：1982.8

  sodium borohydride gave the substituted o-phenylenediamines (IVa-d). Reaction of the latter with nitrous acid, formamide or formic acid or mesityl oxide [3] or acetic acid gave the corresponding benzotriazoles (Va-d) andbenzimidazoles (Via-d) and (Vlla-d).

  邻苯二胺与杂环 4-酮 (Ia-d) 缩合得到两种类型的化合物，即螺环 (IIa-d) 和席夫碱 (IIIa-d)。(IIa-d)或(IIIa-d)用硼氢化钠氢化得到取代的邻苯二胺(IVa-d)。后者与亚硝酸、甲酰胺或甲酸或异丙酮[3]或乙酸反应得到相应的苯并三唑(Va-d)和苯并咪唑(Vi​​a-d)和(VIIa-d)。