2-(4,5-二氯-1H-咪唑-1-基)乙腈 | 159088-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 2-(4,5-二氯-1H-咪唑-1-基)乙腈
• 英文名称: (4,5-dichloro-imidazol-1-yl)-acetonitrile
• 英文别名: (4,5-dichloro-imidazol-1-yl)acetonitrile；2-(4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)acetonitrile；2-(4,5-dichloroimidazol-1-yl)acetonitrile
• CAS: 159088-44-5
• 化学式: C₅H₃Cl₂N₃
• mdl: MFCD00052517
• 分子量: 176.005
• InChiKey: FZUIQPFFPQTJHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  392.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5-二氯-1H-咪唑-1-基)乙腈 在 nickel(IV) oxide 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为羰基合成子的唑-N-乙腈：从卤化物中一锅法制备杂芳基酰胺

  摘要：

  通过依赖于连续碱基介导的 SN Ar 取代 2-卤杂环、原位氧化和胺置换的策略，唑-N-乙腈衍生物被用作双基羰基部分的合成子。该策略允许通过一锅法直接从相应的卤化物快速有效地合成含 N 杂芳基酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-2004-832849

文献信息

• Synthesis of Highly Functionalized 2(1<i>H</i>)-Pyrazinone 3-Carboxamide Scaffolds
  作者：Sonalika V. Pawar、Vijaykumar G. Pawar、Wim Dehaen、Wim M. De Borggraeve

  DOI：10.1021/ol801664v

  日期：2008.10.16

  Synthesis of highly functionalized 2(1H)-pyrazinone 3-carboxamide derivatives is reported. A one-pot, two-step process including the base-mediated reaction of N,N-disubstituted aminoacetonitrile derivatives 18 with 3,5-dihalo-2(1H)-pyrazinones 1 afforded substituted aminoacetonitrile pyrazinone derivative 19, which on subsequent oxidation followed by transamidation of the resulting intermediate with

  报道了高度官能化的2（1H）-吡嗪酮3-羧酰胺衍生物的合成。一锅两步的过程包括N，N-二取代的氨基乙腈衍生物18与3,5-二卤代2（1H）-吡嗪酮1的碱介导反应，得到了取代的氨基乙腈吡嗪酮衍生物19，随后进行氧化反应通过将所得中间体与伯胺或仲胺进行氨基转移，得到相应的高度官能化的2（1H）-吡嗪酮3-羧酰胺衍生物21。
• STYRYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS PDE-IV INHIBITORS
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP0640070B1

  公开（公告）日：1997-09-10
• US5633257A
  申请人：——

  公开号：US5633257A

  公开（公告）日：1997-05-27
• US5723460A
  申请人：——

  公开号：US5723460A

  公开（公告）日：1998-03-03
• US5962492A
  申请人：——

  公开号：US5962492A

  公开（公告）日：1999-10-05