4,6-diamino-1,5-dimethyl-2-(1H)-pyrimidinethione | 133889-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-diamino-1,5-dimethyl-2-(1H)-pyrimidinethione
• 英文别名: 4,6-diamino-1,5-dimethyl-2(1H)-pyrimidinethione；4,6-Diamino-1,5-dimethylpyrimidine-2(1H)-thione；4,6-diamino-1,5-dimethylpyrimidine-2-thione
• CAS: 133889-00-6
• 化学式: C₆H₁₀N₄S
• 分子量: 170.238
• InChiKey: QRGIVKACEYACGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxymethyl-7-aminoceph-3-em-4-carboxylic acid 、 4,6-diamino-1,5-dimethyl-2-(1H)-pyrimidinethione 、 、 甲醇 、 、 、 氨 在 水 、 甲醇 作用下， 以 乙腈 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 50.0 ℃ 、355.5 kPa 条件下， 反应 29.17h， 以to give 3.02 g of the title compound as a solid的产率得到7-amino-3-(4,6-diamino-1,5-dimethylpyrimidinium-2-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin intermediates

  摘要：

  本发明提供了一些新型头孢菌素衍生物，其表示为以下公式(I)，特别适用于制备具有强大和广谱抗菌活性的头孢菌素化合物的中间体。##STR1## 其中：R.sup.1是C.sub.1-4烷基，C.sub.3-4烯基，C.sub.3-4环烷基，氨基，可选地被C.sub.1-4烷基基团取代，或苯基，其可选地在其2-、4-和/或6-位上被卤素，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-3烷氧基或羟基基团取代；R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基基团；n为0或1。本发明还涉及制备这些中间体及其药理活性头孢菌素抗生素的方法。

  公开号：

  US05142041A1
• 作为产物：
  描述：

  S-methylthiourea 、 1-异喹啉硼酸 以76%的产率得到4,6-diamino-1,5-dimethyl-2-(1H)-pyrimidinethione
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds

  摘要：

  本发明涉及新的头孢菌素化合物的公式(I)，其药学上可接受的非毒性盐，以及具有强大和广谱抗菌活性的生理水解酯和溶剂化合物。其中R.sup.1是C.sub.1到4烷基，C.sub.3到4烯基，C.sub.3到4炔基，或--C(R.sup.a)(R.sup.b)CO.sub.2 H.sub.1，其中R.sup.a和R.sup.b相同或不同，且每个都是氢原子或C.sub.1到4烷基，或R.sup.a和R.sup.b形成与它们连接的碳原子的C.sub.3到7环烷基；R.sup.2是C.sub.1到4烷基，C.sub.3到4烯基或C.sub.3到4环烷基，一个取代或未取代的氨基团，或一个取代或未取代的苯基；R.sup.3是氢或C.sub.1到4烷基；Q是N或CH。该发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05202315A1

文献信息

• Cephalosporin intermediates
  申请人：Lucky, Ltd.

  公开号：US05142041A1

  公开（公告）日：1992-08-25

  The present invention provides certain novel cephalosporin derivatives represented by following formula(I), which are especially useful as intermediates for the preparation of cephalosporin compounds possessed with potent and broad antibacterial activities. ##STR1## wherein: R.sup.1 is a C.sub.1-4 alkyl, C.sub.3-4 alkenyl, C.sub.3-4 cycloalkyl, amino optionally substituted with a C.sub.1-4 alkyl radical, or phenyl group optionally substituted on its 2-, 4-and/or 6-position with a halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-3 alkoxy or hydroxy radical; R.sup.2 is hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl group; and n is either 0 or 1. The invention also relates to processes for preparing these intermediates and their pharmacologically active cephalosporin antibiotics.

  本发明提供了一些新型头孢菌素衍生物，其表示为以下公式(I)，特别适用于制备具有强大和广谱抗菌活性的头孢菌素化合物的中间体。##STR1## 其中：R.sup.1是C.sub.1-4烷基，C.sub.3-4烯基，C.sub.3-4环烷基，氨基，可选地被C.sub.1-4烷基基团取代，或苯基，其可选地在其2-、4-和/或6-位上被卤素，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-3烷氧基或羟基基团取代；R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基基团；n为0或1。本发明还涉及制备这些中间体及其药理活性头孢菌素抗生素的方法。
• Novel cephalosporin compounds and processes for preparation thereof
  申请人：LUCKY, LTD.

  公开号：EP0397511B1

  公开（公告）日：1996-09-04
• Novel cephalosporin intermediates and process for preparing the intermediates and their end products
  申请人：LUCKY, LTD.

  公开号：EP0449515B1

  公开（公告）日：1995-05-24
• US5142041A
  申请人：——

  公开号：US5142041A

  公开（公告）日：1992-08-25
• US5202315A
  申请人：——

  公开号：US5202315A

  公开（公告）日：1993-04-13