2-(4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-基)苯甲腈 | 4784-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-基)苯甲腈
• 英文名称: 2-(2'-cyanophenyl)-4,6-diamino-2,3,5-triazine
• 英文别名: 2-(4,6-diamino-[1,3,5]triazin-2-yl)-benzonitrile；2-o-cyanophenyl-4,6-diamino-s-triazine；o-Cyanobenzoguanamin；2-(4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-yl)benzonitrile
• CAS: 4784-15-0
• 化学式: C₁₀H₈N₆
• 分子量: 212.214
• InChiKey: MFLHJZIXSPTWCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二聚氰胺 、 1,2-二氰基苯 反应 24.0h， 生成 三聚氰胺 、 2-(4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  在氰基胍存在下，邻二氰基苯的两个 CN 基团之一的转化。2-(2'-氰基苯基)-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪的晶体和气相结构

  摘要：

  在氰基胍的存在下，邻二氰基苯中的一个 CN 基团的转化得到了结晶形式的三聚氰胺衍生物。在 1,3,5-三嗪环闭合的最后一步中，氰基胍中一个胺基团的两个氢原子都应转移到 CN 基团上。此外，有人指出，由于由氰基胍和邻二氰基苯的氰基之一形成的三嗪环的空间效应，在过量的氰基胍存在下，邻二氰基苯中的第二个CN基团的转化过程是不可能的. 2-(2'-氰基苯基)-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪在三斜晶系的中心对称空间群中结晶。在晶体中 2-(2'-cyanophenyl)-4,6-diamino-1,3, 由于三嗪和氰基的空间效应，5-三嗪分子是非平面的。极性 CN 基团与三嗪环的氮原子的相互作用使一个环相对于另一个环旋转 22.1°，如对与气相几何形状相对应的孤立分子进行的从头算完全优化的分子轨道计算所示。由于分子间相互作用和氢键系统，晶体中的旋转角几乎大两倍。由反转中心相关的分子通过两对几乎线性的

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2004.09.012

文献信息

• JPH09143169A
  申请人：——

  公开号：JPH09143169A

  公开（公告）日：1997-06-03