1-nitro-4-(4-nitrophenylmethylthio)benzene | 42497-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-4-(4-nitrophenylmethylthio)benzene
• 英文别名: 1-nitro-4-(4-nitrophenylthiomethyl)benzene；(4-nitro-benzyl)-(4-nitro-phenyl)-sulfide；(4-Nitro-benzyl)-(4-nitro-phenyl)-sulfid；p-Nitrophenyl-4-nitrobenzyl-sulfid；1-Nitro-4-[(4-nitrophenyl)sulfanylmethyl]benzene
• CAS: 42497-87-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 290.299
• InChiKey: QJFBRYSTATZOTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  489.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-4-(4-nitrophenylmethylthio)benzene 在 盐酸 、 tin 、 铬酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-sulfanilylmethyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  Waldron; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 2411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基甲苯 在 乙醇 作用下， 生成 1-nitro-4-(4-nitrophenylmethylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  Waldron; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 2411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfite-Promoted One-Pot Synthesis of Sulfides by Reaction of Aryl Disulfides with Alkyl Halides
  作者：Ping Zhong、Ri-yuan Tang、Qiu-lian Lin

  DOI：10.1055/s-2006-950363

  日期：2007.1

  dithionite, sodium thiosulfate and rongalite promoted one-pot synthesis of aryl alkyl sulfides at room temperature has been developed. The reactions of a range of disulfides with alkyl halides proceeded smoothly in the presence of rongalite. Possible reaction pathways are discussed and the effects of these sulfites on disulfides are investigated. The important features of this protocol are metal-free, strong-base-free

  开发了一种连二亚硫酸钠、硫代硫酸钠和雕白粉在室温下促进芳基烷基硫醚的一锅法合成。一系列二硫化物与卤代烷的反应在雕白粉的存在下顺利进行。讨论了可能的反应途径，并研究了这些亚硫酸盐对二硫化物的影响。该协议的重要特点是无金属、无强碱、反应条件温和、操作简单、反应时间短、产品收率高。
• The Reaction of 1-Nitro-4-(4-nitrophenylsulfonylmethyl)benzene with α,β-Unsaturated Esters
  作者：Yue Guoren、Zhang Zheng

  DOI：10.1080/00397919608003555

  日期：1996.5
• Leandri et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1386,1389
  作者：Leandri et al.

  DOI：——

  日期：——