2-isopropyl 3-p-methoxyphenylthio indolizine | 127657-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-isopropyl 3-p-methoxyphenylthio indolizine
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)sulfanyl-2-propan-2-ylindolizine
• CAS: 127657-48-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NOS
• 分子量: 297.421
• InChiKey: XGEVRWXMZASKFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl 3-p-methoxyphenylthio indolizine 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以53%的产率得到2-isopropyl 3-p-methoxyphenylsulfonyl indolizine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of derivatives of sulfonyl indolizine and

  摘要：

  本发明的对象是一种制备3-磺酰基吲哚啉衍生物的方法，其一般化学式为：##STR1## 其中：R从氢、烷基、环烷基、取代或未取代苯中选择，R.sub.1是羟基的保护基，R.sub.2和R.sub.3，相同或不同，分别选择自氢、甲基或乙基或卤素。这些化合物是中间体，可用于制备3-氨基烷氧基苯磺酰基吲哚啉，对心血管系统某些疾病的治疗具有用处。

  公开号：

  US05028710A1
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基吲嗪 、 4,4'-二甲氧基二苯二硫 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 以27%的产率得到2-isopropyl 3-p-methoxyphenylthio indolizine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of derivatives of sulfonyl indolizine and

  摘要：

  本发明的对象是一种制备3-磺酰基吲哚啉衍生物的方法，其一般化学式为：##STR1## 其中：R从氢、烷基、环烷基、取代或未取代苯中选择，R.sub.1是羟基的保护基，R.sub.2和R.sub.3，相同或不同，分别选择自氢、甲基或乙基或卤素。这些化合物是中间体，可用于制备3-氨基烷氧基苯磺酰基吲哚啉，对心血管系统某些疾病的治疗具有用处。

  公开号：

  US05028710A1

文献信息

• GUBIN, JEAN;LUCCHETTI, JEAN
  作者：GUBIN, JEAN、LUCCHETTI, JEAN

  DOI：——

  日期：——
• US5028710A
  申请人：——

  公开号：US5028710A

  公开（公告）日：1991-07-02
• US5403933A
  申请人：——

  公开号：US5403933A

  公开（公告）日：1995-04-04
• US5739340A
  申请人：——

  公开号：US5739340A

  公开（公告）日：1998-04-14