2-isopropyl 3-p-methoxyphenylthio indolizine | 127657-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-isopropyl 3-p-methoxyphenylthio indolizine
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)sulfanyl-2-propan-2-ylindolizine
• CAS: 127657-48-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NOS
• 分子量: 297.421
• InChiKey: XGEVRWXMZASKFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl 3-p-methoxyphenylthio indolizine 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以53%的产率得到2-isopropyl 3-p-methoxyphenylsulfonyl indolizine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of derivatives of sulfonyl indolizine and

  摘要：

  本发明的对象是一种制备3-磺酰基吲哚啉衍生物的方法，其一般化学式为：##STR1## 其中：R从氢、烷基、环烷基、取代或未取代苯中选择，R.sub.1是羟基的保护基，R.sub.2和R.sub.3，相同或不同，分别选择自氢、甲基或乙基或卤素。这些化合物是中间体，可用于制备3-氨基烷氧基苯磺酰基吲哚啉，对心血管系统某些疾病的治疗具有用处。

  公开号：

  US05028710A1
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基吲嗪 、 4,4'-二甲氧基二苯二硫 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 以27%的产率得到2-isopropyl 3-p-methoxyphenylthio indolizine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of derivatives of sulfonyl indolizine and

  摘要：

  本发明的对象是一种制备3-磺酰基吲哚啉衍生物的方法，其一般化学式为：##STR1## 其中：R从氢、烷基、环烷基、取代或未取代苯中选择，R.sub.1是羟基的保护基，R.sub.2和R.sub.3，相同或不同，分别选择自氢、甲基或乙基或卤素。这些化合物是中间体，可用于制备3-氨基烷氧基苯磺酰基吲哚啉，对心血管系统某些疾病的治疗具有用处。

  公开号：

  US05028710A1

文献信息

• GUBIN, JEAN;LUCCHETTI, JEAN
  作者：GUBIN, JEAN、LUCCHETTI, JEAN

  DOI：——

  日期：——
• US5028710A
  申请人：——

  公开号：US5028710A

  公开（公告）日：1991-07-02
• US5403933A
  申请人：——

  公开号：US5403933A

  公开（公告）日：1995-04-04
• US5739340A
  申请人：——

  公开号：US5739340A

  公开（公告）日：1998-04-14
• Process for the preparation of derivatives of sulfonyl indolizine and
  申请人：Sanofi

  公开号：US05028710A1

  公开（公告）日：1991-07-02

  The object of the invention is a process for the preparation of derivatives of 3-sulfonyl indolizine of general formula: ##STR1## in which: R is selected from hydrogen, alkyl, cycloalkyl, substituted or unsubstituted phenyl, R.sub.1 is a protecting group for hydroxyl, R.sub.2 and R.sub.3, identical or different, is each selected from hydrogen, methyl or ethyl or halogen. These compounds are intermediates which can be used for the preparation of 3-aminoalkoxyphenylsulfonyl-indolizines, which are useful in the treatment of certain diseases of the cardiovascular system.

  本发明的对象是一种制备3-磺酰基吲哚啉衍生物的方法，其一般化学式为：##STR1## 其中：R从氢、烷基、环烷基、取代或未取代苯中选择，R.sub.1是羟基的保护基，R.sub.2和R.sub.3，相同或不同，分别选择自氢、甲基或乙基或卤素。这些化合物是中间体，可用于制备3-氨基烷氧基苯磺酰基吲哚啉，对心血管系统某些疾病的治疗具有用处。