2-异丙基吲嗪 | 58963-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 2-异丙基吲嗪
• 英文名称: 2-isopropyl indolizine
• 英文别名: 2-isopropylindolizine；2-isopropyl-indolizine；2-Isopropyl-indolizin；2-propan-2-ylindolizine
• CAS: 58963-30-7
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: LLQNUSLAPPNLKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-47 °C
• 沸点：
  136-138 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基吲嗪 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROSSEELS G.; INION H.; MATTEAZZI J.-R.; PEIREN M.; PROST M.; DESCAMPS M.;+, EUR. J. MED. CHEM., 1975, 10, NO 6, 579-584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-<(ethoxycarbonyl)methyl>-2-picolinium chloride 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROSSEELS G.; INION H.; MATTEAZZI J.-R.; PEIREN M.; PROST M.; DESCAMPS M.;+, EUR. J. MED. CHEM., 1975, 10, NO 6, 579-584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20190284182A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。
• Process for the preparation of derivatives of sulfonyl indolizine and
  申请人：Sanofi

  公开号：US05028710A1

  公开（公告）日：1991-07-02

  The object of the invention is a process for the preparation of derivatives of 3-sulfonyl indolizine of general formula: ##STR1## in which: R is selected from hydrogen, alkyl, cycloalkyl, substituted or unsubstituted phenyl, R.sub.1 is a protecting group for hydroxyl, R.sub.2 and R.sub.3, identical or different, is each selected from hydrogen, methyl or ethyl or halogen. These compounds are intermediates which can be used for the preparation of 3-aminoalkoxyphenylsulfonyl-indolizines, which are useful in the treatment of certain diseases of the cardiovascular system.

  本发明的对象是一种制备3-磺酰基吲哚啉衍生物的方法，其一般化学式为：##STR1## 其中：R从氢、烷基、环烷基、取代或未取代苯中选择，R.sub.1是羟基的保护基，R.sub.2和R.sub.3，相同或不同，分别选择自氢、甲基或乙基或卤素。这些化合物是中间体，可用于制备3-氨基烷氧基苯磺酰基吲哚啉，对心血管系统某些疾病的治疗具有用处。
• Modulators of Cellular Adhesion
  申请人：Shen Wang

  公开号：US20110124625A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).

  本发明提供了具有式(I)的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1如本文中一般和各类和子类中所述，并且还提供了其药物组成物以及使用它们治疗由CD11/CD18细胞粘附分子（例如LFA-1）介导的疾病的方法。
• MODULATORS OF CELLULAR ADHESION
  申请人：SARcode Bioscience Inc.

  公开号：US20140051675A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).

  本发明提供具有式(I)的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1的描述如本文中一般和各类和子类中所述，并且还提供了其药物组成物以及使用它们治疗由CD11/CD18细胞黏附分子（例如LFA-1）介导的疾病的方法。
• 2- [ (2-SUBSTITUTED) -IND0LIZIN-3-YL] -2-OXO-ACETAMIDE DERIVATIVES AS ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：Downham Robert

  公开号：US20100056511A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X 1 are as defined herein. These compounds are useful in the manufacture of medicaments for use in the prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  该发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和X1如本文所定义。这些化合物在制造用于预防或治疗真菌病的药物方面是有用的。公式（I）的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀真菌剂。