6-Phenyl-hex-1-en-3,5-diin | 59935-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Phenyl-hex-1-en-3,5-diin
• 英文别名: 6-Phenylhexen-(1)-diin-(3,5)；hex-5-ene-1,3-diynyl-benzene；6-phenyl-hex-1-ene-3,5-diyne；(Hex-5-ene-1,3-diyn-1-yl)benzene；hex-5-en-1,3-diynylbenzene
• CAS: 59935-70-5
• 化学式: C₁₂H₈
• 分子量: 152.196
• InChiKey: FRQDVHRQIDSPQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Phenyl-hex-1-en-3,5-diin 生成 3-phenyl-5-phenylbutadiynyl-4,5-dihydro-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  SCHULZE K.; HILLER A.; MUEHLSTAEDT M., J. PRAKT. CHEM. , 1976, 318, NO 3, 381-389

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙炔 、 苯基溴乙炔 生成 6-Phenyl-hex-1-en-3,5-diin
  参考文献：
  名称：

  Schulze,K. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 381 - 389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Modular and Enantioselective <i>cis</i>-Difunctionalization of 1,3-Enynes with Imines and Boronic Reagents
  作者：Qing He、Lei Zhu、Zhen-Hong Yang、Bo Zhu、Qin Ouyang、Wei Du、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1021/jacs.1c09877

  日期：2021.11.3

  unprecedented intermolecular coupling reaction of 1,3-enynes and N-sulfonylimines regio- and stereoselectively, and the resultant palladium(II) species undergo a cascade Suzuki reaction with organoboronic reagents. The substrate scope is substantial for the asymmetric three-component process, and the enantioenriched all-carbon tetra-substituted alkene derivatives are efficiently constructed in a modular

  在这里，我们报告钯 (0) 配合物可以介导 1,3-烯炔和N-磺酰亚胺区域和立体选择性的前所未有的分子间偶联反应，并且所得的钯 (II) 物种与有机硼试剂发生级联 Suzuki 反应。不对称三组分工艺的底物范围很大，并且以模块化和顺式双官能化方式有效地构建了对映富集的全碳四取代烯烃衍生物。控制实验和密度泛函理论 (DFT) 计算支持钯 (0) 通过化学选择性形成 η 2充当 π-Lewis 碱催化剂的观点- 与 1,3-烯炔的烯烃部分络合，从而基于乙烯学原理增加炔烃基团的亲核性，以对映选择性攻击亚胺。氮杂-钯环戊烯中间体的优选形成，通过从所得 π-烯丙基配合物的 90° 单键旋转，保证了炔基的形式顺式-碳钯化。此外，以甲酸为氢转移试剂，实现了钯(0)催化的1,3-烯炔和亚胺的对映选择性还原偶联。
• Schulze,K. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 381 - 389
  作者：Schulze,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SCHULZE K.; HILLER A.; MUEHLSTAEDT M., J. PRAKT. CHEM. <JPCE-AO>, 1976, 318, NO 3, 381-389
  作者：SCHULZE K.、 HILLER A.、 MUEHLSTAEDT M.

  DOI：——

  日期：——