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2-amino-4-(furan-2-yl)-6-(perfluorophenylthio)pyridine-3,5-dicarbonitrile | 1350429-66-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4-(furan-2-yl)-6-(perfluorophenylthio)pyridine-3,5-dicarbonitrile
英文别名
2-Amino-4-(furan-2-yl)-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfanylpyridine-3,5-dicarbonitrile;2-amino-4-(furan-2-yl)-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfanylpyridine-3,5-dicarbonitrile
2-amino-4-(furan-2-yl)-6-(perfluorophenylthio)pyridine-3,5-dicarbonitrile化学式
CAS
1350429-66-1
化学式
C17H5F5N4OS
mdl
——
分子量
408.311
InChiKey
UGGIKXKQUSMHRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    糠醛五氟苯硫酚丙二腈 在 zirconyl chloride octahydrate 、 sodium amide 作用下, 反应 0.33h, 以93%的产率得到2-amino-4-(furan-2-yl)-6-(perfluorophenylthio)pyridine-3,5-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Ultrasound-promoted synthesis of 2-amino-6-(arylthio)-4-arylpyridine-3,5-dicarbonitriles using ZrOCl2·8H2O/NaNH2 as the catalyst in the ionic liquid [bmim]BF4 at room temperature
    摘要:
    We herein present an efficient and environmentally benign protocol for the synthesis of 2-amino-6-(arylthio)-4-arylpyridine-3,5-dicarbonitrile derivatives via the three-component condensation of a variety of aldehydes, arylthiols, and malononitrile catalyzed by ZrOCl2 center dot 8H(2)O/NaNH2 (20 mol %) in the ionic liquid [bmim]BF4 under ultrasound irradiation at room temperature. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.10.031
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文献信息

  • Ultrasound-promoted synthesis of 2-amino-6-(arylthio)-4-arylpyridine-3,5-dicarbonitriles using ZrOCl2·8H2O/NaNH2 as the catalyst in the ionic liquid [bmim]BF4 at room temperature
    作者:Mohammad Reza Poor Heravi、Farnazalsadat Fakhr
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.10.031
    日期:2011.12
    We herein present an efficient and environmentally benign protocol for the synthesis of 2-amino-6-(arylthio)-4-arylpyridine-3,5-dicarbonitrile derivatives via the three-component condensation of a variety of aldehydes, arylthiols, and malononitrile catalyzed by ZrOCl2 center dot 8H(2)O/NaNH2 (20 mol %) in the ionic liquid [bmim]BF4 under ultrasound irradiation at room temperature. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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