5-[(4-methylphenyl)thio]-4-(2-thienyl)-1,2,3-thiadiazole | 349112-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-[(4-methylphenyl)thio]-4-(2-thienyl)-1,2,3-thiadiazole
• 英文别名: 5-(4-Methylphenyl)sulfanyl-4-thiophen-2-ylthiadiazole
• CAS: 349112-91-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂S₃
• 分子量: 290.434
• InChiKey: CYDCTWORGWZHMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-methylphenyl)thio]-4-(2-thienyl)-1,2,3-thiadiazole 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到对甲苯二硫醚
  参考文献：
  名称：

  Benzo-1,4-oxathiins and Benzo-1,4-dithiins from 4,5-Disubstituted 1,2,3-Thiadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9422
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5-[(4-methylphenyl)thio]-4-(2-thienyl)-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Novel Nucleophilic 5-Substitution Route to 1,2,3-Thiadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001692c

文献信息

• Novel Nucleophilic 5-Substitution Route to 1,2,3-Thiadiazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Dmytro O. Tymoshenko、George N. Nikonov

  DOI：10.1021/jo001692c

  日期：2001.6.1
• Benzo-1,4-oxathiins and Benzo-1,4-dithiins from 4,5-Disubstituted 1,2,3-Thiadiazoles
  作者：Alan R. Katritzky、George N. Nikonov、Dmytro O. Tymoshenko、Elizabeth L. Moyano、Peter J. Steel

  DOI：10.3987/com-01-9422

  日期：——