Pentafluorphenylthio-trimethyl-silan | 22577-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pentafluorphenylthio-trimethyl-silan
• 英文别名: Trimethylsilylmercapto-pentafluorbenzol；Pentafluorthiophenoxy-trimethyl-silan；Silane, trimethyl[(pentafluorophenyl)thio]-；trimethyl-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfanylsilane
• CAS: 22577-87-3
• 化学式: C₉H₉F₅SSi
• 分子量: 272.314
• InChiKey: JYZMTYNYWNFMIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentafluorphenylthio-trimethyl-silan 、 1-溴-3-苯基丙烷 在 锰 、 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 nickel(II) perchlorate hexahydrate 作用下， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 以79%的产率得到(perfluorophenyl)(3-phenylpropyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  烷基卤化物与芳基硫硅烷的镍催化 C-S 还原交叉偶联生成烷基芳基硫醚

  摘要：

  开发了一种镍催化的烷基卤化物与芳基硫硅烷的 C-S 还原交叉偶联，用于生产烷基芳基硫醚。该反应由芳基硫硅烷的 umpolung 转变引发，然后与卤代烷发生 C-S 还原交叉偶联，将亲电烷基控制在亲电硫原子上，然后构建 C(sp 3 )-S 键，具有出色的化学选择性，对多种官能团具有优异的耐受性，并广泛应用于生物相关分子的后期修饰。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01954
• 作为产物：
  描述：

  氯五氟苯 以 苯 为溶剂， 生成 Pentafluorphenylthio-trimethyl-silan
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.1, page 61 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Properties of some Non-Metallic Derivatives of Pentafluorothiophenol
  作者：M. E. Peach、H. G. Spinney

  DOI：10.1139/v71-103

  日期：1971.2.15

  Various non-metallic derivatives of pentafluorothiophenol, containing sulfur bonded to boron, carbon, silicon, germanium, phosphorus, arsenic, antimony, sulfur, and chlorine, have been prepared, mainly from the reaction of Pb(SC₆F₅)₂ with a non-metallic halide, and characterized. The ¹⁹F n.m.r. spectra have been examined. The coordinating power of sulfur attached to a C₆F₅ group is minimal.

  五氟硫酚的各种非金属衍生物，含有硫与硼、碳、硅、锗、磷、砷、锑、硫和氯键合，主要是通过Pb(SC6F5)2与非金属卤化物反应制备的，并进行了表征。已经检查了19F核磁共振谱。硫与C6F5基团结合的配位能力是最小的。
• Preparation and properties of some pentafluorophenyl group IV compounds
  作者：A.J. Oliver、W.A.G. Graham

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87750-5

  日期：1969.9

  The preparation of the compounds C6F5Si(CH3)2X [where X = H, CH3, C6F5, OCH13, N(CH3)2 or NHC6H5] and R3MYC6F5 (where R = CH3 or C6H5, M = Si, Ge, Sn or Pb and Y = O, S or NH) is described and their NMR and IR spectra are discussed.

  化合物C 6 F 5 Si（CH 3）2 X [其中X ＝ H，CH 3，C 6 F 5，OCH 13，N（CH 3）2或NHC 6 H 5 ]和R 3 MYC 6的制备描述了F 5（其中R = CH 3或C 6 H 5，M = Si，Ge，Sn或Pb，Y = O，S或NH），并讨论了它们的NMR和IR光谱。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.2, page 97 - 116
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.10, page 251 - 267
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.1, page 61 - 84
  作者：

  DOI：——

  日期：——