benzyl(4-isopropylcyclohexyl)amine | 1087351-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl(4-isopropylcyclohexyl)amine
• 英文别名: N-benzyl-4-propan-2-ylcyclohexan-1-amine
• CAS: 1087351-22-1
• 化学式: C₁₆H₂₅N
• 分子量: 231.381
• InChiKey: BFXFKFOZFSOCGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl(4-isopropylcyclohexyl)amine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 cis-benzyl-(4-isopropylcyclohexyl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/142454

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基环己酮 、 苄胺 生成 benzyl(4-isopropylcyclohexyl)amine
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，是阿片受体调节剂，例如μ-阿片受体拮抗剂、中性拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗肥胖等疾病。

  公开号：

  US20100267780A1

文献信息

• [EN] TREATMENT OF CHAGAS DISEASE<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA MALADIE DE CHAGAS
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2015189595A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The invention provides compounds of the formula: wherein L1 and L2 are independently selected from O and S; R1 is C3-C6straight or branched alkyl, C3-C7cycloalkyl, C5-C7cycloalkenyl, adamantly, phenyl or saturated heterocyclyl, any of which being optionally substituted; R2 is H, methyl or ethyl; R5 is NRxCORy, NRxRy, CH2COCH3, CH2C≡N, or a 5- or 6-membered heteroaryl group which is optionally substituted; X, Y and Z are independently N or CH; Rx is independently H or C1-C4alkyl; Ry is independently H, CrC4alkyl, phenyl or benzyl, either of which is optionally substituted; n is 0-3; salts, hydrates and N-oxides, wherein the optional substituents are further defined in the claims. The compounds have utility in the prophylaxis or treatment of trypanosomal diseases, such as T. cruzi (Chagas disease).

  该发明提供了以下式的化合物：其中L1和L2分别选自O和S；R1为C3-C6直链或支链烷基，C3-C7环烷基，C5-C7环烯基，脱氢胆固醇，苯基或饱和杂环烷基，其中任一可选择地被取代；R2为H，甲基或乙基；R5为NRxCORy，NRxRy，CH2COCH3，CH2C≡N，或者是可选择地被取代的5-或6-成员杂芳基团；X、Y和Z分别为N或CH；Rx分别为H或C1-C4烷基；Ry分别为H，CrC4烷基，苯基或苄基，其中任一可选择地被取代；n为0-3；盐、水合物和N-氧化物，其中可选择的取代基在权利要求中进一步定义。这些化合物在预防或治疗锥虫病等锥虫病方面具有用途。
• [EN] BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS ARYLES ET HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2009030962A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are opioid receptor modulators, e.g. mu-opioid receptor antagonists, neutral antagonists or inverse agonists, and are useful inter alia for the treatment of obesity.

  化合物的化学式（I）或其药用盐是阿片受体调节剂，例如μ阿片受体拮抗剂、中性拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗肥胖等疾病。
• Bicyclic aryl and heteroaryl receptor modulators
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：US08063247B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are opioid receptor modulators, e.g. mu-opioid receptor antagonists, neutral antagonists or inverse agonists, and are useful inter alia for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是阿片受体调节剂，例如μ-阿片受体拮抗剂、中性拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗肥胖症等疾病。
• BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bloxham Jason

  公开号：US20100267780A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are opioid receptor modulators, e.g. mu-opioid receptor antagonists, neutral antagonists or inverse agonists, and are useful inter alia for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，是阿片受体调节剂，例如μ-阿片受体拮抗剂、中性拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗肥胖等疾病。
• BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Bloxham Jason

  公开号：US20100173886A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are opioid receptor modulators, e.g. mu-opioid receptor antagonists, neutral antagonists or inverse agonists, and are useful for the treatment of metabolic disorders including obesity.

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐，是阿片受体调节剂，例如μ-阿片受体拮抗剂，中性拮抗剂或倒向激动剂，并且可用于治疗代谢性疾病，包括肥胖症。