phenyl S-(4-methoxyphenyl) thiocarbonate | 1097961-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: phenyl S-(4-methoxyphenyl) thiocarbonate
• 英文别名: phenyl (4-methoxyphenyl)sulfanylformate
• CAS: 1097961-21-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃S
• 分子量: 260.313
• InChiKey: ZXELOEQLIGSWHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C
• 沸点：
  391.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯二硫 、 氯甲酸苯酯 在 aluminum (III) chloride 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 以86%的产率得到phenyl S-(4-methoxyphenyl) thiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Zn / AlCl 3体系存在下由二硫化物和氯甲酸酯合成 S- 芳基/烷基硫代碳酸酯

  摘要：

  已经开发了一种简单，通用且高收率的方法，该方法可通过在Zn / AlCl 3系统中通过S–S键的还原裂解，从各种氯甲酸酯和二硫化物合成 S- 芳基/烷基 -O- 芳基/烷基硫代碳酸酯。在80°C干燥乙腈。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0778-z

文献信息

• Synthesis of S-Aryl/Alkyl Thiolcarbonates from Disulfides and Chloroformates in the Presence of the Zn/AlCl3 System
  作者：Barahman Movassagh、Maryam Tavoosi

  DOI：10.1007/s00706-007-0778-z

  日期：2008.3

  A simple, general, and high yielding method has been developed for the synthesis of S -aryl/alkyl- O -aryl/alkyl thiolcarbonates from various chloroformates and disulfides by reductive cleavage of the S–S bond with a Zn/AlCl3 system in dry acetonitrile at 80°C.

  已经开发了一种简单，通用且高收率的方法，该方法可通过在Zn / AlCl 3系统中通过S–S键的还原裂解，从各种氯甲酸酯和二硫化物合成 S- 芳基/烷基 -O- 芳基/烷基硫代碳酸酯。在80°C干燥乙腈。