1,2-bis(4-(bromomethyl)phenyl)disulfane | 894413-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(4-(bromomethyl)phenyl)disulfane
• 英文别名: di(4-bromomethylphenyl)disulfide；1-(Bromomethyl)-4-[[4-(bromomethyl)phenyl]disulfanyl]benzene
• CAS: 894413-82-2
• 化学式: C₁₄H₁₂Br₂S₂
• 分子量: 404.189
• InChiKey: VOCSJKVZSZTHGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(4-(bromomethyl)phenyl)disulfane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [3,5-Diethyl-1-(4-methoxysulfinyl-benzyl)-1H-pyrazol-4-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLE COMME ANTAGONISTES DU CRTH2

  摘要：

  本发明涉及具有CRTH2活性的式（I）的吡唑化合物及其药学上可接受的盐，其中W、L1、L2、X、L3、Y、R1和R2如规范和索赔中定义，其用作药物和含有该化合物或与一个或多个活性物质的组合物的药物配方。

  公开号：

  WO2011092140A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯二硫醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,2-bis(4-(bromomethyl)phenyl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及具有CRTH2活性的式(I)的吡唑化合物及其药学上可接受的盐，其中W、L1、L2、X、L3、Y、R1和R2如规范和索赔中所定义，以及它们作为药物的用途和包含该化合物或包含该化合物与一种或多种活性物质的组合物的制药配方。

  公开号：

  US20120028938A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PENTAFLUORURES DE SOUFRE ARYLÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010014665A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel methods for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source under hydrous conditions to form an arylsulfur pentafluoride. The purification method is also disclosed.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新方法。芳基硫卤四氟化物在湿润条件下与氟化物源反应，形成芳基硫五氟化物。还公开了纯化方法。
• Efficient Syntheses of Thiophenol Derivatives
  作者：Frédéric Dumur、Valérie Roubaud、Eddy Dumas、Cédric Mayer

  DOI：10.1055/s-0030-1258058

  日期：2010.10

  The photochemical bromination of 4-methylthiophenol with N-bromosuccinimide is reported. Depending on the amount of NBS, mono or bis bromination of the methyl group was obtained. Conversion of brominated derivatives to dialdehydes is also discussed. Improvement of synthetic routes towards thiophenol derivatives is motivated by their key role for the functionalization of metal nanoparticles and surfaces

  报道了 4-甲基苯硫酚与 N-溴代琥珀酰亚胺的光化学溴化。根据 NBS 的量，获得甲基的单溴化或双溴化。还讨论了溴化衍生物向二醛的转化。苯硫酚衍生物合成路线的改进是由于它们在金属纳米颗粒和表面功能化方面的关键作用。
• PROCESS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES
  申请人：UMEMOTO TERUO

  公开号：US20080234520A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsulfur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应，形成芳基硫卤四氟化物。然后将芳基硫卤四氟化物与氟化物源反应，形成目标芳基硫五氟化物。
• Anti-CD24 Antibody–Nitric Oxide Conjugate Selectively and Potently Suppresses Hepatic Carcinoma
  作者：Fumou Sun、Yang Wang、Xiaojun Luo、Zhaoxiong Ma、Yao Xu、Xinrong Zhang、Tian Lv、Yihua Zhang、Min Wang、Zhangjian Huang、Juan Zhang

  DOI：10.1158/0008-5472.can-18-2839

  日期：2019.7.1

  Nitric oxide (NO) has a wide range of potential applications in tumor therapy. However, a targeted delivery system for NO donors has remained elusive, creating a bottleneck that limits its druggability. The antibody–drug conjugate (ADC) is a targeted drug delivery system composed of an antibody linked to an active cytotoxic drug. This design may compensate for the weak targeting ability and various

  一氧化氮（NO）在肿瘤治疗中具有广泛的潜在应用。但是，针对NO供体的靶向递送系统仍然难以捉摸，从而形成了限制其可药物性的瓶颈。抗体-药物偶联物（ADC）是一种靶向药物递送系统，由与活性细胞毒性药物连接的抗体组成。该设计可以补偿NO供体的弱靶向能力和各种生物学功能。在这项研究中，我们设计了NO供体HL-2，它具有靶向的，裂解的二硫键和可连接的马来酰亚胺末端。我们将HL-2与通过硫醚键靶向CD24的抗体缀合，以生成ADC样的免疫缀合物，抗体-一氧化氮缀合物（ANC），我们将其命名为HN-01。HN-01表现出有效的内化作用，并显着增加了体外肝癌细胞中NO的释放。HN-01通过抗体依赖性共同毒性诱导荷肝癌裸鼠的肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长；HN-01还增加了肿瘤细胞中的NO水平。总的来说，这项研究扩展了ADC的概念，并提供了创新的NO供体和ANC，以解决NO定向输送中的当前挑战。ANC设计的这一新
• New bioisosteric sulphur-containing choline kinase inhibitors with a tracked mode of action
  作者：Pilar M. Luque-Navarro、M. Paz Carrasco-Jiménez、Laura Goracci、Jose M. Paredes、Laura Espinar-Barranco、Javier Valverde-Pozo、Archimede Torretta、Emilio Parisini、Elena Mariotto、Chiara Marchioro、Alejandro Laso、Carmen Marco、Giampietro Viola、Daniela Lanari、Luisa Carlota López Cara

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.115003

  日期：2023.1

  Since the identification of human choline kinase as a protein target against cancer progression, many compounds have been designed to inhibit its function and reduce the biosynthesis of phosphatidylcholine. Herein, we propose a series of bioisosteric inhibitors that are based on the introduction of sulphur and feature improved activity and lipophilic/hydrophilic balance. The evaluation of the inhibitory

  自从将人胆碱激酶确定为抗癌进展的蛋白质靶标以来，已设计了许多化合物来抑制其功能并减少磷脂酰胆碱的生物合成。在此，我们提出了一系列基于硫引入的生物电子等排抑制剂，具有改进的活性和亲脂/亲水平衡。对PL （二硫乙烷）和FP （二硫化物）文库的抑制和抗增殖特性的评估导致将PL 48、PL 55和PL 69鉴定为该系列中最活跃的化合物。使用 FLAP 的对接分析表明，对于线索的命中，绑定主要涉及与 Mg 的交互2+辅因子，或其不稳定。这两个系列中最活跃的化合物能够按照线粒体途径诱导细胞凋亡，并显着降低抗细胞凋亡蛋白（如 Mcl-1）的表达。PL 库化合物的荧光特性允许追踪它们的作用模式，而 PAINS（Pan Assays 干扰结构）过滤数据库表明没有任何非特异性生物反应。