2-(4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基)-2-甲基丙酸钠 | 258834-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基)-2-甲基丙酸钠
• 英文名称: fenofibric acid sodium salt
• 英文别名: 2-(4-(4-Chlorobenzoyl)phenoxy)-2-methylpropanoic acid sodium salt；sodium;2-[4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 258834-37-6
• 化学式: C₁₇H₁₄ClO₄*Na
• 分子量: 340.739
• InChiKey: CQSBSNYTKAZMLI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基)-2-甲基丙酸钠 在 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-氯-4'-羟基二苯甲酮 、 非诺贝特杂质F 、 4-chloro-4'-(1-hydroxy-1-methylethyl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  非诺贝酸的激光闪光光解研究

  摘要：

  非诺贝酸 (FA) 是一种用于治疗高脂血症的光敏药物。该化合物遵循两种不同的光降解途径：游离酸表现出典型的二苯甲酮光反应性，而其钠盐通过三线态双自由基进行光脱羧，进行分子内电子转移以形成碳负离子，或环化以产生分子内光吸收瞬态 (LAT) ）。所获得的光产物被解释为碳负离子的质子化、LAT 的开环以及任何三线态中间体的重排或氧捕获的结果。上述机制得到了在激光闪光光解实验中直接检测 FA 和两个长寿命中间体的三重态的支持。羧酸盐形式在甲醇中的三重态寿命为 0.06 μ.s；相比之下，在游离酸的情况下，时间长 10 倍。二苯甲酮部分显然是参与 FA 光行为的关键发色团。

  DOI：

  10.1111/j.1751-1097.1999.tb08293.x
• 作为产物：
  描述：

  非诺贝特 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基)-2-甲基丙酸钠
  参考文献：
  名称：

  HDL-boosting combination therapy complexes

  摘要：

  一种药物组合物，包括至少一种以二羟基酸盐形式存在的HMG-CoA还原酶抑制剂和至少一种额外的治疗药物，且其剂量足以发挥治疗作用。

  公开号：

  US20050101561A1