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(3-chlorophenyl)(propyl)sulfide | 1713160-58-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-chlorophenyl)(propyl)sulfide
英文别名
m-Chlorophenyl propyl sulfide;1-chloro-3-propylsulfanylbenzene
(3-chlorophenyl)(propyl)sulfide化学式
CAS
1713160-58-7
化学式
C9H11ClS
mdl
MFCD26792631
分子量
186.705
InChiKey
BCYBNWJILXCCIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-chlorophenyl)(propyl)sulfidesodium periodate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.3h, 以421 mg的产率得到1-chloro-3-(propylsulfinyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    来自氯ulf盐的亲电子氯:亚砜的高度化学选择性还原。
    摘要:
    本文中,我们基于氯ulf盐的新应用描述了亚砜的选择性后期脱氧,并展示了使用这些亚砜原位生成的物种作为亲电氯源的新工艺。首次描述了使用高度亲核的1,3,5-三甲氧基苯(TMB)作为还原剂,并将其用于简单和功能化亚砜的脱氧。该方法易于操作,经济,适用于克级操作,并且易于应用于多官能分子,如超过45个实例(包括商业药物和类似物)所示。我们还报告了定义更具反应性的亚砜的竞争实验的结果,并且我们根据底物和产品的观察结果提出了一种机械的方案。
    DOI:
    10.1002/chem.202001815
  • 作为产物:
    描述:
    1-chloro-3-(propylsulfinyl)benzene 在 1,3,5-三甲氧基苯草酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以70%的产率得到(3-chlorophenyl)(propyl)sulfide
    参考文献:
    名称:
    来自氯ulf盐的亲电子氯:亚砜的高度化学选择性还原。
    摘要:
    本文中,我们基于氯ulf盐的新应用描述了亚砜的选择性后期脱氧,并展示了使用这些亚砜原位生成的物种作为亲电氯源的新工艺。首次描述了使用高度亲核的1,3,5-三甲氧基苯(TMB)作为还原剂,并将其用于简单和功能化亚砜的脱氧。该方法易于操作,经济,适用于克级操作,并且易于应用于多官能分子,如超过45个实例(包括商业药物和类似物)所示。我们还报告了定义更具反应性的亚砜的竞争实验的结果,并且我们根据底物和产品的观察结果提出了一种机械的方案。
    DOI:
    10.1002/chem.202001815
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文献信息

  • Novel high affinity quinoline-based kinase ligands
    申请人:Deng Yongqi
    公开号:US20080045568A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    Quinoline-based inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.
    基于喹啉的细胞周期蛋白依赖激酶2抑制剂,包括这些抑制剂的组合物,以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对治疗疾病或疾病症状有用。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法,抑制CDK-2的方法,以及治疗疾病或疾病症状的方法。
  • METHOD FOR PRODUCING 3-ARYLPROPIONAMIDE COMPOUND AND 3-ARYLPROPIONIC ACID ESTER COMPOUND
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20200165209A1
    公开(公告)日:2020-05-28
    The present invention provides a method for industrially producing: a pyrimidine compound having pest control efficacy; 2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethylamine which is a production intermediate of the pyrimidine compound; a phenylethylamine compound useful as a pharmaceutical and agrochemical intermediate; and further a 3-arylpropionamide compound and a 3-arylpropionic acid ester compound useful as production intermediates of the phenylethylamine compound. The 3-arylpropionamide compound or the 3-arylpropionic acid ester compound can be efficiently and industrially produced in a single step by reacting a compound represented by formula (1) (wherein X represents a chlorine atom or a bromine atom; and Y represents an alkyl group optionally substituted with fluorine atom(s), a hydrogen atom, a fluorine atom, a cyano group, an alkylcarbonyl group, a dialkylamino group, or the like) with acrylamide or an acrylic acid ester in the presence of a metal catalyst and a reducing agent.
    本发明提供了一种工业生产方法:制备具有杀虫效果的嘧啶化合物;2-[4-(三氟甲基)苯基]乙胺,它是嘧啶化合物的生产中间体;一种作为药用和农药中间体有用的苯乙胺化合物;以及进一步的作为苯乙胺化合物的生产中间体有用的3-芳基丙酰胺化合物和3-芳基丙酸酯化合物。通过在金属催化剂和还原剂存在下,将由式(1)表示的化合物(其中X代表氯原子或溴原子;Y代表可选地取代氟原子、氢原子、氟原子、氰基、烷基羰基、二烷基氨基基团等的烷基基团)与丙烯酰胺或丙烯酸酯反应,可以高效地并且工业化地在一步中生产3-芳基丙酰胺化合物或3-芳基丙酸酯化合物。
  • [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS FONGICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2012146125A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.
    本发明提供了一种包含组分A)和B)的组合物,其中组分A)是化合物的公式(I),组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
  • FUNGICIDAL COMPOSITIONS
    申请人:Haas Ulrich Johannes
    公开号:US20140335201A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.
    本发明提供了一种组合物,包括组分A)和B),其中组分A)是化合物的公式(I),组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
  • IMINIPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USES AS MICROBIOCIDES
    申请人:Worthington Paul Anthony
    公开号:US20110046088A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    Compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides.
    公式(I)中的化合物,其中取代基如权利要求1所定义的那样,适用于用作微生物杀菌剂。
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