1-(6-Bromo-4-hydroxy-cinnolin-3-yl)-ethanone | 136920-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(6-Bromo-4-hydroxy-cinnolin-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(6-Bromo-4-hydroxycinnolin-3-YL)ethanone；3-acetyl-6-bromo-1H-cinnolin-4-one
• CAS: 136920-52-0
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂O₂
• 分子量: 267.082
• InChiKey: IKBVEOUARWXPHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.710±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-Bromo-4-hydroxy-cinnolin-3-yl)-ethanone 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-{[1-(6-Bromo-4-hydroxy-cinnolin-3-yl)-eth-(E)-ylidene]-hydrazono}-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Youssef, Mohamed S. K.; El-Dean, Adel M. Kamal; Abbady, Mohamed S., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 8, p. 1768 - 1775

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-2-(phenylhydrazono)butyric acid ethyl ester 在 三氯化铝 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 、 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(6-Bromo-4-hydroxy-cinnolin-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Youssef, Mohamed S. K.; El-Dean, Adel M. Kamal; Abbady, Mohamed S., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 8, p. 1768 - 1775

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Youssef, Mohamed S. K.; El-Dean, Adel M. Kamal; Abbady, Mohamed S., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 8, p. 1768 - 1775
  作者：Youssef, Mohamed S. K.、El-Dean, Adel M. Kamal、Abbady, Mohamed S.、Hassan, Khairy M.

  DOI：——

  日期：——