Aethylhydrogenmesoxalat-phenylhydrazon | 40885-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Aethylhydrogenmesoxalat-phenylhydrazon
• 英文别名: phenylhydrazono-malonic acid monoethyl ester；Phenylhydrazono-malonsaeure-monoaethylester；Mesoxalsaeure-monoaethylester-phenylhydrazon；3-Ethoxy-3-oxo-2-(phenylhydrazinylidene)propanoic acid；3-ethoxy-3-oxo-2-(phenylhydrazinylidene)propanoic acid
• CAS: 40885-79-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• 分子量: 236.227
• InChiKey: OJLWJXMKGHKCCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aethylhydrogenmesoxalat-phenylhydrazon 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 5-Acetyl-1,5-diphenyl-formazan
  参考文献：
  名称：

  v.Pechmann, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 3180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 乙醇 、 sodium acetate 作用下， 生成 Aethylhydrogenmesoxalat-phenylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  Hantzsch; Thompson, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 2273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• v.Pechmann, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 856
  作者：v.Pechmann

  DOI：——

  日期：——
• 552. A new cinnoline synthesis. Part I. Cyclisation of mesoxalyl chloride phenylhydrazones to give substituted 4-hydroxycinnoline-3-carboxylic acids
  作者：H. J. Barber、K. Washbourn、W. R. Wragg、E. Lunt

  DOI：10.1039/jr9610002828

  日期：——
• v.Pechmann, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 1687,1688
  作者：v.Pechmann

  DOI：——

  日期：——
• 205. Selenium dioxide, a new oxidising agent. Part V. Some further oxidations
  作者：S. Astin、L. de V. Moulds、H. L. Riley

  DOI：10.1039/jr9350000901

  日期：——
• Ahmad, Mesbah U.; Islam, M. D. Rabiul; Hossain, Mosharraf M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 523 - 524
  作者：Ahmad, Mesbah U.、Islam, M. D. Rabiul、Hossain, Mosharraf M.、Arjumannessa, Laila

  DOI：——

  日期：——