1,3-bis(4-methoxyphenyl)triazene | 22715-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(4-methoxyphenyl)triazene
• 英文别名: p,p'-Dimethoxy-diazoaminobenzol；1,3-bis(p-methoxyphenyl)triazene；4-methoxy-N-[(4-methoxyphenyl)diazenyl]aniline
• CAS: 22715-73-7
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: RUSFPLDAQJKCBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100 °C
• 沸点：
  391.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-methoxyphenyl)triazene 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 三氯乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 4-甲氧基苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下从相关三氮烯中新型一锅法合成硫酚

  摘要：

  在这项工作中，首先从芳基伯胺合成三氮烯。然后，在酸性介质中使用硫化钠在一锅中将三氮烯转化为相应的苯硫酚，通过在室温下作为阴离子硫亲核试剂在硫化氢旁边原位生成重氮抗衡离子。该程序是从芳基伯胺制备苯硫酚的便捷捷径。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316557
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯异氰酸酯 在 亚硝酸四乙基铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,3-bis(4-methoxyphenyl)triazene
  参考文献：
  名称：

  异氰酸芳基酯与亚硝酸根离子的新反应

  摘要：

  在0℃下在有机溶剂中过量异氰酸芳酯的亚硝酸根离子的反应迅速产生良好产率的1,3- diaryltriazenes经由一个aryldiazotate离子中间体与异氰酸芳酯的第二分子反应。

  DOI：

  10.1039/c39890001585

文献信息

• Mixed-ligand 1,3-diaryltriazenide complexes of ruthenium: Synthesis, structure and catalytic properties
  作者：Nabanita Saha Chowdhury、Chhandasi GuhaRoy、Ray J. Butcher、Samaresh Bhattacharya

  DOI：10.1016/j.ica.2013.06.043

  日期：2013.9

  with [Ru(PPh3)2(CO)2Cl2] in 2-methoxyethanol in the presence of a base (NEt3) affords a family of yellow complexes of the type [Ru(PPh3)2(L-R)(CO)(H)], where the 1,3-diaryltriazenes are coordinated as monoanionic bidentate NN-donors. Two triphenylphosphines, a hydride and a carbonyl are also coordinated to ruthenium. The triphenylphosphines are mutually trans, and the hydride and carbonyl are mutually

  1，3-二芳基三氮烯（通常缩写为HL-R，其中H表示可分解的NH质子，R为对位取代基（R = OCH3，CH3，H，Cl，NO2）的芳基片段上的反应）在碱（NEt3）存在下，在2-甲氧基乙醇中用[Ru（PPh3）2（CO）2Cl2]制备[Ru（PPh3）2（LR）（CO）（H）类型的黄色络合物家族，其中1,3-二芳基三氮烯作为单阴离子双齿NN供体进行配位。两个三苯基膦，氢化物和羰基也与钌配位。三苯基膦是相互反式的，氢化物和羰基是相互顺式的。[Ru（PPh3）2（LH）（CO）（H）]配合物的结构已通过X射线晶体学测定。所有配合物在可见光区域均表现出强烈的吸收，根据DFT计算，这些吸收被分配，到三氮烯配体轨道内的跃迁。所述配合物在SCE的正极显示出不可逆的氧化，而在负极显示出不可逆的还原。发现所有配合物均有效催化转移氢化反应。
• Arylazo and aryldi-imine derivatives of the platinum metals
  作者：Kerry R. Laing、Stephen D. Robinson、Michael F. Uttley

  DOI：10.1039/c39730000176

  日期：——

  Convenient routes to some arylazo and aryldi-imine derivatives of ruthenium, osmium, and rhodium are described; the reported complexes ‘RhCl2(N2Ar)(PPh3)2,½CH2Cl2’ are reformulated as aryldi-imine derivatives RhCl3(NHNAr)(PPh3)2.

  描述了一些途径获得钌，和铑的芳基偶氮和芳基二亚胺衍生物的简便方法；报道的配合物“ RhCl 2（N 2 Ar）（PPh 3）2，1 / 2CH 2 Cl 2 ”被重新配制为芳基二亚胺衍生物RhCl 3（NH NAr）（PPh 3）2。
• Complexes of the platinum metals. Part III. Arylazo and aryldi-imine derivatives
  作者：Kerry R. Laing、Stephen D. Robinson、Michael F. Uttley

  DOI：10.1039/dt9730002713

  日期：——

  RhCl2(N2Ar)(PPh3)2(sol)x(x=½–1; sol = CH2Cl2 or CHCl3), are reformulated as aryldi-imine derivatives RhCl3(NHNAr)(PPh3)2. Similar reactions of the hydrides MHCl(CO)(PPh3)3 and MH2(CO)(PPh3)3(M = Ru or Os) with diazonium salts afford new aryldi-imine derivatives of ruthenium and osmium. The interconversion of arylazo and aryldi-imine complexes is reported and the carbonylation and hydrogenation of some of these

  芳基偶氮衍生物RuX 3（N 2 Ar）（PPh 3）2，OsBr 3（N 2 Ar）（PPh 3）2和RhX 2（N 2 Ar）（PPh 3）2已通过使重氮四氟硼酸盐与四氟硼酸盐反应制备。预制金属膦配合物RuX 2（PPh 3）3，OsBr 2（PPh 3）3和RhX（PPh 3）3然后分别向反应混合物中加入适当的卤化锂。钌和芳基偶氮铑配合物还可以通过一步法方便地制备，该步骤包括将适当的三卤化金属和1,3-二芳基三氮烯加到三芳基膦的乙醇溶液中。认为这些后面的反应涉及通过酸解1，3-二芳基三氮烯原位产生的重氮阳离子。通过使RhHCl 2（PPh 3）3与重氮四氟硼酸盐和氯化锂反应获得的产品，并且之前由其他工人配制为溶剂化的芳基偶氮衍生物RhCl 2（N 2 Ar）（PPh 3）2（sol）x（x= 1 /2-1; sol = CH 2 Cl 2或CHCl 3），被重新配制为芳基二亚胺衍生物RhCl
• Complexes of the platinum metals. Part IV. 1,3-Diaryltriazenido derivatives
  作者：Kerry R. Laing、Stephen D. Robinson、Michael F. Uttley

  DOI：10.1039/dt9740001205

  日期：——

  or low-oxidation state phosphine complexes of the platinum metals to afford products containing monodentate or chelate 1,3-diaryltriazenido (ArNNNAr–) ligands. Highly coloured, air stable, crystalline products synthesised in this manner include 1,3-diaryltriazenido derivatives of ruthenium :Ru(ArNNNAr)2(PPh3)2, RuH(ArNNNAr)(CO)(PPh3)2, RuCl(ArNNNAr)(CO)(PPh3)2; osmium: Os-(ArNNNAr)2(PPh3)2, OsH(ArNNNAr)(CO)(PPh3)2

  1,3-二芳基三氮烯ArN：N·NHAr与铂金属的氢化或低氧化态膦配合物反应，得到含有单齿或螯合1,3-二芳基三氮烯基（ArNNNAr –）配体的产物。以这种方式合成的高度着色，空气稳定的结晶产物包括钌的1,3-二芳基三叠氮基衍生物：Ru（ArNNNAr）2（PPh 3）2，RuH（ArNNNAr）（CO）（PPh 3）2，RuCl（ArNNNAr） （CO）（PPh 3）2；os：Os-（ArNNNAr）2（PPh 3）2，OsH（ArNNNAr）（CO）（PPh 3）2，OsH 3（ArNNNAr）（PPh 3）2 ; 铑：RhH 2（ArNNNAr）（PPh 3）2，Rh（ArNNNAr）3，RhCl（ArNNNAr）2（PPh 3），Rh（NO）（ArNNNAr）2（PPh 3），Rh（ArNNNAr）（CO）（ PPh 3）2 [Rh（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）2
• Discovering More Non-Innocence: Triazenido versus Triazenyl Radical Ligand Function, and a Comment on [NO₂]^<i>n</i>as a “Suspect” Ligand
  作者：Fabian Ehret、Martina Bubrin、Stanislav Záliš、Wolfgang Kaim

  DOI：10.1002/anie.201209260

  日期：2013.4.22

  The unusual suspects: Depending on co‐ligands Ln and the effects of substituents (R), the well‐known triazenides [N(NR)2]− may act as EPR detectable coordinated triazenyl ligands, [N(NR)2]. (see scheme). They are thus new non‐innocent ligands and are related to the hitherto unused non‐innocent nitrogen dioxide ligand, [NO2]..

  不寻常的嫌疑人：取决于共配体L n和取代基（R）的作用，众所周知的三叠氮化物[N（NR）2 ] -可能充当EPR可检测的配位三氮烯配体[N（NR）2 ] 。（请参阅方案）。因此，它们是新的非纯配体，并且与迄今未使用的非纯二氧化氮配体[NO 2 ]有关。。