3-hydroxypyridine potassium salt | 68559-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxypyridine potassium salt
• 英文别名: Potassium 3-pyridinolate；potassium;pyridin-3-olate
• CAS: 68559-40-0
• 化学式: C₅H₄NO*K
• 分子量: 133.191
• InChiKey: LYWSLTROYBRFGY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.84
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基氯苯 、 3-hydroxypyridine potassium salt 在 铜 作用下， 反应 3.0h， 以24%的产率得到索拉菲尼杂质HC121-201811
  参考文献：
  名称：

  [EN] SEMICARBAZIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE SEMI-CARBAZIDE COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明涉及公式I的半尿素衍生物，公式I化合物作为一种或多种激酶的抑制剂的用途，公式I化合物用于制备药物组合物以及包括向患者施用所述药物组合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2005082853A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 反应 0.5h， 生成 3-hydroxypyridine potassium salt
  参考文献：
  名称：

  新型嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂的合成及生物活性

  摘要：

  摘要嘌呤核苷磷酸化酶（PNP，EC。2.4.2.1）在嘌呤中起挽救酶的作用，在免疫系统的T细胞部分中起重要作用。细胞介导的。最近综述了使用PNP抑制剂以及开发的各种抑制剂的生化基础。我们使用X射线晶体学设计和合成了一系列7-取代的2-氨基-1,5-二氢Hpyrrolo [3,2-djpyrimidin-4-ones是有效的PNP抑制剂.2-5 3-（吡啶基甲基）衍生物1（BCX-34，peldesine，IC50 = 0.036±0.003μM）正在临床试验中，用于治疗皮肤T细胞Ivqphoma。急性淋巴细胞白血病和艾滋病毒感染。

  DOI：

  10.1080/15257770008033016

文献信息

• Inhibitors of protein isoprenyl transferases
  申请人：University of Pittsburgh

  公开号：US20020193596A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Compounds having the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 is (a) hydrogen, (b) loweralkyl, (c) alkenyl, (d) alkoxy, (e) thioalkoxy, (f) halo, (g) haloalkyl, (h) aryl-L 2 —, and (i) heterocyclic-L 2 —; R 2 is selected from (a) 2 (b) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)OR 15 , (c) 3 (d) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)NHSO 2 R 16 (e) —C(O)NH—CH(R 14 )-tetrazolyl, (f) —C(O)NH-heterocyclic, and (g) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)NR 17 R 18 ; R 3 is heterocyclic, aryl, substituted or unsubstituted cycloalkyl; R 4 is hydrogen, lower alkyl, haloalkyl, halogen, aryl, arylakyl, heterocyclic, or (heterocyclic)alkyl; L 1 is absent or is selected from (a) —L 4 —N(R 5 )—L 5 —, (b) —L 4 —O—L 5 —, (c) —L 4 —S(O) n —L 5 — (d) —L 4 -L 6 —C(W)—N(R 5 )—L 5 —, (e) —L 4 -L 6 —S(O) m —N(R 5 )—L 5 —, (f) —L 4 —N(R 5 )—C(W)—L 7 -L 5 —, (g) —L 4 —N(R 5 )—S(O) p —L 7 —L 5 —, (h) optionally substituted alkylene, (i) optionally substituted alkenylene, and (j) optionally substituted alkynylene are inhibitors of protein isoprenyl transferases. Also disclosed are protein isoprenyl transferase inhibiting compositions and a method of inhibiting protein isoprenyl transferases.

  具有以下公式的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1为(a)氢，(b)较低的烷基，(c)烯基，(d)烷氧基，(e)硫代烷氧基，(f)卤素，(g)卤代烷基，(h)芳基-L2—，以及(i)杂环-L2—；R2从(a)中选择，(b) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)OR15，(c)中选择，(d) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NHSO2R16，(e) -C(O)NH-CH(R14)-四唑基，(f) -C(O)NH-杂环，以及(g) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NR17R18；R3为杂环，芳基，取代或未取代的环烷基；R4为氢，较低烷基，卤代烷基，卤素，芳基，芳基烷基，杂环基，或(杂环)烷基；L1为空缺或从(a) -L4-N(R5)-L5-，(b) -L4-O-L5-，(c) -L4-S(O)n-L5-，(d) -L4-L6-C(W)-N(R5)-L5-，(e) -L4-L6-S(O)m-N(R5)-L5-，(f) -L4-N(R5)-C(W)-L7-L5-，(g) -L4-N(R5)-S(O)p-L7-L5-，(h)可选择取代的烷基，(i)可选择取代的烯基，以及(j)可选择取代的炔基是蛋白异戊二烯转移酶的抑制剂。还公开了蛋白异戊二烯转移酶抑制组合物和抑制蛋白异戊二烯转移酶的方法。
• [EN] GLYCINAMIDE DERIVATIVES AS RAF-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA GLYCINAMIDE, INHIBITEURS DE LA RAF-KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004019941A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention relates to glycinamide derivatives of formula (I), the use of the compounds of formula (I) as inhibitors of raf-kinase, the use of the compounds of formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.

  本发明涉及式（I）的甘氨酰胺衍生物，所述式（I）的化合物作为raf-激酶的抑制剂的用途，所述式（I）的化合物用于制备药物组合物的用途以及包括向患者施用所述药物组合物的治疗方法。
• [EN] OXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS RAF-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RAF-KINASE A BASE DE DERIVES OXAMIDIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004085399A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention relates to oxamide derivatives of Formula (I), the use of the compounds of Formula (I) as inhibitors of raf-kinase, the use of the compounds of Formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.

  本发明涉及式（I）的草酰胺衍生物，所述式（I）的化合物用作raf-激酶的抑制剂，所述式（I）的化合物用于制造药物组合物，并且包括向患者施用所述药物组合物的治疗方法。
• Imidazo [1,2-a] pyridines substituted with a thienyl, thiazolyl, or
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04105767A1

  公开（公告）日：1978-08-08

  Certain novel substituted imidazo [1,2-a] pyridines with a substituted amino group at the 2- or 3- position and a heterocyclic moiety on the pyrido portion of the molecule are active anthelmintic agents. The heterocyclic moiety is connected to the imidazo [1,2-a] pyridine molecule through an oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfone. The novel compounds are prepared from the appropriately substituted 2-amino pyridine precursor. Compositions which utilize said novel imidazo [1,2-a] pyridines as the active ingredient thereof for the treatment of helminthiasis are also disclosed.

  某些新型化合物将在咪唑[1,2-a]吡啶上的2-或3-位置取代氨基团，并且在分子的吡啶部分上具有杂环基团，这些化合物是活性驱虫剂。杂环基团通过氧、硫、磺酰基或磺酮连接到咪唑[1,2-a]吡啶分子上。这些新型化合物是从适当取代的2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。
• 4-Alkyl- and 4-Benzyl-Substituted 3,3’-Oxybispyridines: An Efficient Synthesis at Room Temperature
  作者：Lutz Eggers、Walter Grahn

  DOI：10.1055/s-1996-4287

  日期：1996.6

  Several new 4-alkyl- and 4-benzyl-substituted 3,3’-oxybispyridines 1 are accessible at room temperature in high yields from 3-hydrosypyridine, potassium salt derivatives 7 and 3-bromo-4-nitropyridine 1-oxide (5d), which are readily available starting materials. The reactivity of 5d depends on the solvent.

  从 3-氢吡啶、钾盐衍生物 7 和 3-溴-4-硝基吡啶 1-氧化物（5d）这些容易获得的起始原料中，可以在室温下以高产率获得几种新的 4-烷基和 4-苄基取代的 3,3'-氧二吡啶 1。5d 的反应活性取决于溶剂。