2-(2,4-dimethylpyrrol-1-yl)-4-methylpyridine | 1000188-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dimethylpyrrol-1-yl)-4-methylpyridine
• CAS: 1000188-65-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: BRIVNGLZYHHYAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dimethylpyrrol-1-yl)-4-methylpyridine 、 Bredereck 试剂 在 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYLISOXAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2036905B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 、 2,5-己二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以73%的产率得到2-(2,4-dimethylpyrrol-1-yl)-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYLISOXAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2036905B1

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed Trifluoromethylthiolation of Indoles via C–H Activation
  作者：Qiang Wang、Fang Xie、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00940

  日期：2015.8.21

  Cp*Rh(III) complexes have been applied as efficient catalysts for the C–H activation and trifluoromethylthiolation of indoles functionalized with a heterocycle. With N-trifluoromethylthiosaccharin being an electrophilic SCF3 reagent, this C–S coupling occurred selectively at the 2-position with good functional group tolerance.

  Cp * Rh（III）络合物已被用作有效的催化剂，用于经杂环官能化的吲哚的C–H活化和三氟甲基硫醇化。由于N-三氟甲基硫代糖精是一种亲电SCF 3试剂，这种C–S偶联选择性地在2位发生，具有良好的官能团耐受性。
• Pyridylisoxazole Derivatives
  申请人：Hasumi Koichi

  公开号：US20090306145A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  This invention offers isoxazole derivatives represented by the following formula (I) in which R 1 and R 2 each stands for hydrogen, lower alkyl, amino and the like; R 3 stands for substituted or unsubstituted aryl or hetero aryl; R 4 stands for hydrogen or lower alkyl; R 5 stands for substituted or unsubstituted phenyl, furyl and the like; and Y stands for —CH 2 —, —CO—, —O—, —NH— and the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof which exhibit excellent p38MAPkinase-inhibiting action with reduced side-effects, and are useful for treating such diseases as chronic rheumatoid arthritis, ulcerative colitis and the like.

  该发明提供了以下式（I）所表示的异唑啉衍生物，其中R1和R2分别代表氢，低碳基，氨基等; R3代表取代或未取代的芳基或杂环芳基; R4代表氢或低碳基; R5代表取代或未取代的苯基，呋喃基等; Y代表-CH2-，-CO-，-O-，-NH-等，或其药学上可接受的盐，具有出色的p38MAPkinase抑制作用，副作用减少，并且用于治疗慢性类风湿性关节炎，溃疡性结肠炎等疾病。
• US8207203B2
  申请人：——

  公开号：US8207203B2

  公开（公告）日：2012-06-26
• PYRIDYLISOXAZOLE DERIVATIVE
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2036905B1

  公开（公告）日：2012-12-12