4'-Chloroacetophenone azine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4'-Chloroacetophenone azine
• 英文别名: p-Chlor-acetophenon-azin；1-(4-chlorophenyl)-N-[1-(4-chlorophenyl)ethylideneamino]ethanimine
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂N₂
• 分子量: 305.207
• InChiKey: QSEXMNJCTCIKJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-Chloroacetophenone azine 在 hexaaquairon(III) perchlorate 作用下， 反应 2.0h， 以87%的产率得到对氯苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Parmar, Anupama; Goyal, Rita; Kumar, Baldev, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 941 - 942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4'-Chloroacetophenone azine
  参考文献：
  名称：

  Cp * Co（III）催化通过C–H / N–N键活化的环合反应，合成异喹啉

  摘要：

  在此，已经公开了用于合成异喹啉的有效的，原子经济的和无外部氧化剂的方法。叠氮被用于通过空气稳定的钴催化剂通过连续的C–H / N–N键活化与炔烃进行环化反应。该方法利用了将两个氮原子都掺入所需的异喹啉产物中的优点，从而提供了最高的原子经济性。此外，开发的协议可在外部氧化剂以及无银盐的条件下工作。此外，已建立的方法具有相对较宽的底物范围，具有较高的产品产量和高达克级的可扩展性。

  DOI：

  10.1039/c9ob00174c

文献信息

• Rhodium ion catalyzed decomposition of aryldiazoalkanes
  作者：B.K.Ravi Shankar、Harold Shechter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87320-7

  日期：1982.1

  Aryldiazomethanes are converted by rhodium(II) acetate and iodorhodium(III) tetraphenylporphyrin to cis- rather than trans-1,2-diarylethylenes. Secondary aryldiazoalkanes react with rhodirum(II) acetate to give azines.

  芳族重氮甲烷被乙酸铑（II）和异碘鎓（III）四苯基卟啉转化为顺式而不是反式1，2-二芳基乙烯。仲芳基重氮烷与乙酸Rhodirum（II）反应生成杂志。
• 一种高效合成吲哚和异喹啉衍生物的方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN105218426A

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明公开了一种取代吲哚和异喹啉的制备方法，属于有机化学合成技术领域。该方法采用以氧气为氧化剂，各种取代基取代的炔烃与芳胺或腙为起始原料，通过过渡金属催化，得到含吲哚或异喹啉结构的化合物。该反应原料、氧化剂及催化剂廉价易得，合成工艺简单，大大降低了合成成本；反应条件温和，产率高，易于工业化；反应原料及催化剂清洁无毒，对环境污染小。该类化合物及其衍生物作为重要的精细化学品，在医药、农药、香料和光电等行业获得广泛应用。
• Reaction of azines with nitriles
  作者：José Barluenga、Laudina Muñíz、Vicente Gotor

  DOI：10.1039/c39820000454

  日期：——

  A new method for the synthesis of the hydrazine derivatives (3) by reaction of azines with nitriles is described; the hydrolysis of (3) yields the 3H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidines (4).

  描述了一种通过嗪与腈反应合成肼衍生物（3）的新方法。（3）的水解产生3 H-吡唑并[1，5- a ]嘧啶（4）。
• Preparation of 5,5-Bis(ethoxycarbonyl)-5,6-dihydro-3,7-diaryl-4<i>H</i>-1,2-diazepines and Their Halogenations
  作者：Otohiko Tsuge、Kichinosuke Kamata、Seiichi Yogi

  DOI：10.1246/bcsj.50.2153

  日期：1977.8

  5,5-Bis(ethoxycarbonyl)-5,6-dihydro-3,7-diaryl-4H-1,2-diazepines (4) were prepared by the condensation of α-bromoacetophenone azines with diethyl malonate in the presence of sodium ethoxide. Halogenation of 4 afforded 7,7-bis(ethoxycarbonyl)-2,5-diaryl-3,4-diazanorcaradiene, 4,6-dihalodihydrodiazepines, 1-halodiazanorcaradienes, and/or 4,4,6,6-tetrachlorodihydrodiazepine, whose relative yields depended upon the reaction conditions. Dehalogenation of the halogenated products was also investigated.

  5,5-双(乙氧羰基)-5,6-二氢-3,7-二芳基-4H-1,2-二氮杂革（4）通过α-溴苯甲酮腈与二乙基丙二酸酯在乙醇钠存在下的缩合反应制备而成。将4进行卤化处理，得到了7,7-双(乙氧羰基)-2,5-二芳基-3,4-二氮杂诺环二烯、4,6-二卤二氢二氮杂革、1-卤二氮杂诺环二烯和/或4,4,6,6-四氯二氢二氮杂革，其相对产率取决于反应条件。此外，还研究了卤化产物的脱卤反应。
• The catalytic olefination reaction of aldehydes and ketones with CBr3CF3
  作者：Valentine G. Nenajdenko、Georgy N. Varseev、Alexey V. Shastin、Elisabeth S. Balenkova

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.03.020

  日期：2005.6

  The new approach of catalytic olefination reaction (COR) has been used to convert aromatic and aliphatic aldehydes and ketones to 2-bromo-3,3,3-trifluoroprop-1-enes by the treatment of corresponding hydrazones with CBr3CF3 under copper(I) catalysis conditions. The reaction proceeds stereoselectively, the target alkenes were obtained in good yields.

  通过在铜的存在下用CBr 3 CF 3处理相应的azo，已使用催化烯烃化反应（COR）的新方法将芳族和脂族醛和酮转化为2-溴-3,3,3-三氟丙-1-烯。（一）催化条件。反应立体选择性地进行，以高收率获得目标烯烃。