(5-methyl-pyridin-2-yl)-acetic acid hydrochloride | 848093-05-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-methyl-pyridin-2-yl)-acetic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-(5-Methylpyridin-2-yl)acetic acid hydrochloride；2-(5-methylpyridin-2-yl)acetic acid;hydrochloride
• CAS: 848093-05-0
• 化学式: C₈H₉NO₂*ClH
• 分子量: 187.626
• InChiKey: IEOUNGZMWIVCJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294℃
• 密度：
  1.196
• 闪点：
  132℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methyl-pyridin-2-yl)-acetic acid hydrochloride 在 吡啶盐酸盐 、 potassium hydroxide 作用下， 以 丙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Method for Producing Diarylpyridine Derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种生产二芳基吡啶衍生物的新方法，本发明的目的是提供一种新颖且在工业上有用的方法。本发明的发明者开发了一种新方法，可以合成吡啶环而无需使用钯、强碱或高温反应。特别是，他们成功地开发了一种可以用来合成亚胺盐作为中间体，从这些亚胺盐合成氰化物，并在非常温和的反应条件下将氰化物环化为吡啶的方法。

  公开号：

  US20210188823A1

文献信息

• HETEROAROMATIC MONOAMIDES AS OREXININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20090312314A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ar, Ar 1 , Ar 2 , n, o and p are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists that may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，其化学式如下： 其中R1、R2、R3、R4、R5、Ar、Ar1、Ar2、n、o和p如描述和声明中所述。这些化合物是俄雷欣受体拮抗剂，可能在涉及俄雷欣途径的疾病治疗中有用。
• Metal-Free Aminothiation of Alkynes: Three-Component Tandem Annulation toward Indolizine Thiones from 2-Alkylpyridines, Ynals, and Elemental Sulfur
  作者：Zhengwang Chen、Pei Liang、Fan Xu、Zhen Deng、Lipeng Long、Guotian Luo、Min Ye

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01802

  日期：2019.10.4

  A metal-free three-component annulation reaction for the synthesis of indolizine thiones via tandem C-C/C-N/C-S bond formation was developed. Various 2-alkylpyridines with aromatic ynals and elemental sulfur proceeded smoothly under catalyst-free conditions, and the desired products were obtained in moderate to excellent yields.

  开发了一种无金属的三组分环化反应，用于通过串联CC / CN / CS键的形成来合成吲哚嗪硫酮。在无催化剂的条件下，各种带有芳族乙醛和元素硫的2-烷基吡啶均能顺利进行，并以中等至极好的收率获得了所需的产物。
• Heteroaromatic monoamides as orexinin receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08133909B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula wherein R1, R2, R3, R4, R5, Ar, Ar1, Ar2, n, o and p are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists that may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.

  本发明涉及新型磺胺类化合物，其化学式为其中R1，R2，R3，R4，R5，Ar，Ar1，Ar2，n，o和p如说明书和权利要求中所述。这些化合物是促进睡眠的药物，可用于治疗与促进睡眠通路有关的疾病。
• US8133909B2
  申请人：——

  公开号：US8133909B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• [EN] HETEROAROMATIC MONOAMIDES AS OREXININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] MONOAMIDES HÉTÉROAROMATIQUES SERVANT D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009153180A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula I wherein R1, R2, R3, R4, R5, Ar, Ar1, Ar2, n, o and p are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.