4a-ethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydronaphthalene | 3513-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 4a-ethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydronaphthalene
• 英文别名: 4a-ethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-naphthalene；4a-Aethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-naphthalin；10-Aethyl-Δ¹⁽⁹⁾-octalin；9-Aethyl-Δ⁴⁽¹⁰⁾-octalin；4a-ethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalene
• CAS: 3513-27-7
• 化学式: C₁₂H₂₀
• 分子量: 164.291
• InChiKey: KZADUBCCGQRQRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-110 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a-ethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydronaphthalene 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AVILA, DAVID V.;DAVIES, ALWYN G.;DAVISON, IAN G. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1988) N 10, C. 1847-1852

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基环己酮 在 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 sodium 、 1,2-乙二硫醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4a-ethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  8a-甲基-和8a-乙基-1,2,3,4,4a，7,8,8a-八氢萘基氢过氧化物的形成和烯丙基重排中的立体选择性

  摘要：

  对4a-甲基-和4a-乙基-1,2,3,4,4a，5,6,7-八氢萘进行了单线态氧氧合，并表征了形成的各种氢过氧化物。证据表明，25°C下8aβ-烷基-1,2,3,4,4a，7,8,8a-八氢萘-4aα-基氢过氧化物（I ; R = Me或Et）在氯仿中不可逆地重排。仅得到4aβ-烷基-2,3,4,4a，5,6,7,8,8-八氢萘-2α-氢过氧化物（II）。在相同条件下，相应的8aβ-烷基-1,2,3,4,4a，7,8,8a-八氢萘-4aβ-基氢过氧化物的重新排列要慢得多。[图形省略]

  DOI：

  10.1039/p29880001847

文献信息

• 263. The interaction of decalin and Friedel-Crafts acetylating agent
  作者：G. Baddeley、E. Wrench

  DOI：10.1039/jr9590001324

  日期：——
• 909. Further reactions of 10-acetyl-Δ¹⁽⁹⁾-octalin
  作者：G. Baddeley、E. K. Baylis

  DOI：10.1039/jr9650004933

  日期：——
• AVILA, DAVID V.;DAVIES, ALWYN G.;DAVISON, IAN G. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1988) N 10, C. 1847-1852
  作者：AVILA, DAVID V.、DAVIES, ALWYN G.、DAVISON, IAN G. E.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselectivity in the formation and allylic rearrangement of 8a-methyl- and 8a-ethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydronaphthalenyl hydroperoxides
  作者：David V. Avila、Alwyn G. Davies、Ian G. E. Davison

  DOI：10.1039/p29880001847

  日期：——

  singlet oxygen oxygenation, and the various hydroperoxides which are formed have been characterised. Evidence is presented that the 8aβ-alkyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydronaphthalen-4aα-yl hydroperoxides (I; R = Me or Et) rearrange suprafacially and irreversibly in chloroform at 25 °C to give only the 4aβ-alkyl-2,3,4,4a,5,6,7,8,8-octahydronaphthalen-2α-yl hydroperoxides (II). Under the same conditions, the

  对4a-甲基-和4a-乙基-1,2,3,4,4a，5,6,7-八氢萘进行了单线态氧氧合，并表征了形成的各种氢过氧化物。证据表明，25°C下8aβ-烷基-1,2,3,4,4a，7,8,8a-八氢萘-4aα-基氢过氧化物（I ; R = Me或Et）在氯仿中不可逆地重排。仅得到4aβ-烷基-2,3,4,4a，5,6,7,8,8-八氢萘-2α-氢过氧化物（II）。在相同条件下，相应的8aβ-烷基-1,2,3,4,4a，7,8,8a-八氢萘-4aβ-基氢过氧化物的重新排列要慢得多。[图形省略]