ethyl 3-(2-benzylphenyl)-3-oxopropanoate | 165043-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(2-benzylphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 165043-13-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: LTHMGKHLRDMBNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-benzylphenyl)-3-oxopropanoate 、 碳酸胍 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由芳香族β-酮酯改善空间位阻杂芳族联芳基的合成

  摘要：

  描述了由β-酮酸酯合成受阻4-芳基2-氨基嘧啶的方法。该方法采用三氟乙醇作为促进胍缩合反应的必要添加剂，无需柱色谱法即可以高收率和高纯度合成25个芳基和杂芳基取代的氨基嘧啶。本文所述的条件易于扩展，并且已用于临床A 2a / A 2b R拮抗剂AB928的大规模合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151855
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 3-(2-benzylphenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  由芳香族β-酮酯改善空间位阻杂芳族联芳基的合成

  摘要：

  描述了由β-酮酸酯合成受阻4-芳基2-氨基嘧啶的方法。该方法采用三氟乙醇作为促进胍缩合反应的必要添加剂，无需柱色谱法即可以高收率和高纯度合成25个芳基和杂芳基取代的氨基嘧啶。本文所述的条件易于扩展，并且已用于临床A 2a / A 2b R拮抗剂AB928的大规模合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151855

文献信息

• Synthesis and photochromism of a series of new 2-unsubstituted 3-(2-benzylbenzoyl)quinolin-4(1H)-ones
  作者：Nina A. Larina、Vladimir Lokshin、Jerome Berthet、Stephanie Delbaere、Gaston Vermeersch、Vladimir Khodorkovsky

  DOI：10.1016/j.tet.2010.08.039

  日期：2010.10

  Synthesis and characterization of a series of new 2-unsubstituted 3-(2-benzylbenzoyl)quinolin-4(1H)-ones is described. In addition to their potential biological activity, these compounds exhibit photoreversible photochromic properties in anaerobic conditions. Using the 1 and 2D NMR techniques we demonstrated that the coloration occurred owing to the formation of fluorescent 5a,6-dihydrobenzo[b]acridin-(5H)-ones

  描述了一系列新的2-未取代的3-（2-苄基苯甲酰基）喹啉-4（1 H）-ones的合成和表征。这些化合物除了具有潜在的生物活性外，在厌氧条件下还具有光可逆的光致变色特性。使用1D和2D NMR技术，我们证明了由于荧光5a，6-二氢苯并[b] ac啶酮- （5 H）-ones的形成而发生了显色。光反应是立体选择性的，S，R-异构体是主要产物（83％），而S，S-异构体是次要产物（6％）。此外，不可逆地形成了两个氧化产物3-（2-苯甲酰基苯甲酰基）喹啉-4（1 H）和acridin-12（5 H）-one衍生物在空气中被观察到。
• 1,2-Dithiole derivatives and therapeutic agents containing them
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0641792A1

  公开（公告）日：1995-03-08

  Novel 1,2-dithiole-3-thione derivatives represented by general formulas (1) and (11); processes for production thereof; and therapeutic or preventive agents for diseases associated with peroxylipid, each containing said derivative as the active ingredient.

  由一般式（1）和（11）代表的新型1,2-二硫代-3-硫酮衍生物；其生产方法；以及作为活性成分含有该衍生物的与过氧脂类相关疾病的治疗或预防剂。
• Improved synthesis of sterically encumbered heteroaromatic biaryls from aromatic β-keto esters
  作者：Brandon R. Rosen、Ehesan Ul Sharif、Dillon H. Miles、Nicholas S. Chan、Manmohan R. Leleti、Jay P. Powers

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151855

  日期：2020.5

  A protocol for the synthesis of hindered 4-aryl 2-aminopyrimidines from β–keto esters is described. The process employs trifluoroethanol as an essential additive to promote the guanidine condensation reaction, enabling the synthesis of 25 aryl- and heteroaryl substituted aminopyrimidines in good yields and high purities with no column chromatography. The conditions described herein are readily scalable

  描述了由β-酮酸酯合成受阻4-芳基2-氨基嘧啶的方法。该方法采用三氟乙醇作为促进胍缩合反应的必要添加剂，无需柱色谱法即可以高收率和高纯度合成25个芳基和杂芳基取代的氨基嘧啶。本文所述的条件易于扩展，并且已用于临床A 2a / A 2b R拮抗剂AB928的大规模合成。