cis-2,6-bis(4-methylphenyl)-4-selenanone | 74966-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-2,6-bis(4-methylphenyl)-4-selenanone
• 英文别名: r-2,cis-6-di-p-tolyl-4-selenanone；R-2,cis-6-di-para-tolyl-selenan-4-on；(2S,6R)-2,6-bis(4-methylphenyl)selenan-4-one
• CAS: 74966-31-7
• 化学式: C₁₉H₂₀OSe
• 分子量: 343.327
• InChiKey: KJOUQVLBWCVIPW-KDURUIRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2,6-bis(4-methylphenyl)-4-selenanone 在 氯化亚砜 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,6-bis(4-methylphenyl)-6,7-dihydro-4H-selenopyrano[4,3-d]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,4-PENTADIEN-3-ONES. A SOURCE FOR SELENANO 1,2,3- SELENA AND THIADIAZOLES

  摘要：

  DOI：

  10.1081/scc-100106201
• 作为产物：
  描述：

  双(4-甲基苯乙烯基)酮 在 sodium hydrogen selenide 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到cis-2,6-bis(4-methylphenyl)-4-selenanone
  参考文献：
  名称：

  1,4-PENTADIEN-3-ONES. A SOURCE FOR SELENANO 1,2,3- SELENA AND THIADIAZOLES

  摘要：

  DOI：

  10.1081/scc-100106201

文献信息

• Reactivities of variously substituted 4-heteracyclohexanones in the formation of oximes
  作者：Kuppusamy Selvaraj、Palaniappan Nanjappan、Kondareddiar Ramalingam、Krishnasamy Ramarajan

  DOI：10.1039/p29830000049

  日期：——

  The rates of oxime formation of 41 heterocyclic ketones have been measured at 5 °C in aqueous alcoholic solution buffered at pH 6.85. The data indicate an overall second-order reaction, first order each in ketone and hydroxylamine. In all cases investigated the reaction appears to be irreversible under the experimental conditions employed. Increased steric retardation is observed as steric crowding

  已在5°C的pH值为6.85的酒精水溶液中测定了41种杂环酮的肟形成速率。数据表明总体为二级反应，一级反应分别为酮和羟胺。在所研究的所有情况下，该反应在所采用的实验条件下似乎都是不可逆的。随着在羰基官能团周围的空间拥挤的增加，观察到增加的空间延迟，这表明发生了确定胺基对羰基基团的速率的攻击。4-哌啶酮，oxan-4-ones，thian-4-ones，相应的1,1-dioxides和selenan-4-ones肟的形成速率有显着差异。
• Preparation and stereochemistry of some substituted 4-selenanones and 4-selenanols
  作者：Palaniappan Nanjappan、Kondareddiar Ramalingam、Melvin D. Herd、Palanisamy Arjunan、K. Darrell Berlin

  DOI：10.1021/jo01311a015

  日期：1980.11
• Nanjappan, P.; Ramalingam, K.; Baliah, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 4, p. 403 - 405
  作者：Nanjappan, P.、Ramalingam, K.、Baliah, V.

  DOI：——

  日期：——
• NANJAPPAN P.; RAMALINGAM K.; HERD M. D.; ARJUNAN P.; BERLIN K. D., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 23, 4622-4629
  作者：NANJAPPAN P.、 RAMALINGAM K.、 HERD M. D.、 ARJUNAN P.、 BERLIN K. D.

  DOI：——

  日期：——
• 1,4-PENTADIEN-3-ONES. A SOURCE FOR SELENANO 1,2,3- SELENA AND THIADIAZOLES
  作者：D. Bhaskar Reddy、A. Somasekhar Reddy、V. Padmavathi

  DOI：10.1081/scc-100106201

  日期：2001.1