1-[2-(methylsulphonyl)ethyl]ethylenimine | 1237996-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-[2-(methylsulphonyl)ethyl]ethylenimine
• 英文别名: 1-(2-Methylsulfonylethyl)aziridine
• CAS: 1237996-65-4
• 化学式: C₅H₁₁NO₂S
• 分子量: 149.214
• InChiKey: XKGVHNPWZALGRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.4±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-(piperidin-4-yl)-propan-1-one 、 1-[2-(methylsulphonyl)ethyl]ethylenimine 、 1-ethyleneimine 、 甲基磺酰氯 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-{1-›2-(methylsulfonyl)[aminoethyl]-piperidin-4-yl}propan-1-one 、 1-(4-amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-{1-›2-(methylsulfonyl)[aminoethyl]-piperidin-4-yl}propan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-phenylalkanone 5-HT.sub.4 receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及新型5-HT.sub.4受体配体，其为1-(5-卤代-4-氨基苯基)(C.sub.2-6)烷基-1-酮衍生物，其中5-卤代-4-氨基苯基基团在其2位被(C.sub.1-4)烷氧基或苯基(C.sub.1-4)烷氧基取代，并且在其3位可选择地被(C.sub.1-4)烷氧基取代，或者在其2位和3位一起被亚甲二氧基或乙二氧基取代，而(C.sub.2-6)烷基-1-酮的最高编号碳被二(C.sub.1-4)烷基氨基、吗啉-1-基或吡咯烷-1-基取代，或者可选择地被取代的哌啶-1-基、哌啶-4-基、氮杂环庚-1-基、氮杂双环\x9b2.2.1!庚-3-基、氮杂双环\x9b2.2.2!辛-3-基或氮杂双环\x9b3.2.2!壬-3-基取代；以及这些衍生物的药学上可接受的盐、各个异构体和异构体混合物，以及使用和制备这种衍生物的方法。

  公开号：

  US05763458A1

文献信息

• 1-phenylalkanone 5-HT.sub.4 receptor ligands
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05763458A1

  公开（公告）日：1998-06-09

  The present invention relates to novel 5-HT.sub.4 receptor ligands which are 1-(5-halo-4-aminophenyl) (C.sub.2-6)alkan-1-one derivatives in which the 5-halo-4-aminophenyl group is substituted at its 2-position with (C.sub.1-4)alkyloxy or phenyl(C.sub.1-4)alkyloxy and optionally substituted at its 3-position with (C.sub.1-4)alkyloxy or substituted at its 2- and 3-positions together with methylenedioxy or ethylenedioxy and the highest numbered carbon of the (C.sub.2-6)alkan-1-one is substituted with di(C.sub.1-4)alkylamino, morpholin-1-yl or pyrrolidin-1-yl or optionally substituted piperidin-1-yl, piperidin-4-yl, azacyclohept-1-yl, azabicyclo\x9b2.2.1!hept-3-yl, azabicylo\x9b2.2.2!oct-3-yl or azabicylo\x9b3.2.2!non-3-yl; and the pharmaceutically acceptable salts, individual isomers and mixtures of isomers and methods of using and making such derivatives.

  本发明涉及新型5-HT.sub.4受体配体，其为1-(5-卤代-4-氨基苯基)(C.sub.2-6)烷基-1-酮衍生物，其中5-卤代-4-氨基苯基基团在其2位被(C.sub.1-4)烷氧基或苯基(C.sub.1-4)烷氧基取代，并且在其3位可选择地被(C.sub.1-4)烷氧基取代，或者在其2位和3位一起被亚甲二氧基或乙二氧基取代，而(C.sub.2-6)烷基-1-酮的最高编号碳被二(C.sub.1-4)烷基氨基、吗啉-1-基或吡咯烷-1-基取代，或者可选择地被取代的哌啶-1-基、哌啶-4-基、氮杂环庚-1-基、氮杂双环\x9b2.2.1!庚-3-基、氮杂双环\x9b2.2.2!辛-3-基或氮杂双环\x9b3.2.2!壬-3-基取代；以及这些衍生物的药学上可接受的盐、各个异构体和异构体混合物，以及使用和制备这种衍生物的方法。