cis-2,6-bis(4-methoxylphenyl)-4-selenanone | 54232-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: cis-2,6-bis(4-methoxylphenyl)-4-selenanone
• 英文别名: r-2,cis-6-di-p-anisyl-4-selenanone；(2R,6S)-2,6-Bis(4-methoxyphenyl)selenan-4-one；(2S,6R)-2,6-bis(4-methoxyphenyl)selenan-4-one
• CAS: 54232-40-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃Se
• 分子量: 375.326
• InChiKey: NXLKFFIFKLVTIF-KDURUIRLSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.5±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2,6-bis(4-methoxylphenyl)-4-selenanone 在 aluminum isopropoxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 trans-2,trans-6-di-para-anisylselenan-R-4-acetat
  参考文献：
  名称：

  Studies on the conformation of some substituted 4-selenanols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a021
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6S)-4-hydroxy-2,6-bis(4-methoxyphenyl)selenane-4-carbonitrile 生成 cis-2,6-bis(4-methoxylphenyl)-4-selenanone
  参考文献：
  名称：

  NANJAPPAN P.; RAMALINGAM K.; HERD M. D.; ARJUNAN P.; BERLIN K. D., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 23, 4622-4629

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and stereochemistry of some substituted 4-selenanones and 4-selenanols
  作者：Palaniappan Nanjappan、Kondareddiar Ramalingam、Melvin D. Herd、Palanisamy Arjunan、K. Darrell Berlin

  DOI：10.1021/jo01311a015

  日期：1980.11
• Nanjappan, P.; Ramalingam, K.; Baliah, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 4, p. 403 - 405
  作者：Nanjappan, P.、Ramalingam, K.、Baliah, V.

  DOI：——

  日期：——
• NANJAPPAN P.; RAMALINGAM K.; SATYAMURTHY N.; BERLIN K. D., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 12, 2542-2546
  作者：NANJAPPAN P.、 RAMALINGAM K.、 SATYAMURTHY N.、 BERLIN K. D.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the conformation of some substituted 4-selenanols
  作者：Palaniappan Nanjappan、Kondareddiar Ramalingam、Nagichettiar Satyamurthy、Kenneth Darrell Berlin

  DOI：10.1021/jo00325a021

  日期：1981.6
• NANJAPPAN P.; RAMALINGAM K.; HERD M. D.; ARJUNAN P.; BERLIN K. D., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 23, 4622-4629
  作者：NANJAPPAN P.、 RAMALINGAM K.、 HERD M. D.、 ARJUNAN P.、 BERLIN K. D.

  DOI：——

  日期：——