5-benzylidenehydrazine-4-ethoxycarbonyl-1,2,3-thiadiazole | 127045-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzylidenehydrazine-4-ethoxycarbonyl-1,2,3-thiadiazole
• 英文别名: 4-ethoxycarbonyl-5-benzylidenehydrazino-1,2,3-thiadiazole；Ethyl 5-(2-benzylidenehydrazinyl)thiadiazole-4-carboxylate
• CAS: 127045-28-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 276.319
• InChiKey: LIRIJIMVGOTJNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  435.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzylidenehydrazine-4-ethoxycarbonyl-1,2,3-thiadiazole 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (5R*,6S*)-5-(4-ethoxybenzoyl)-6-phenyl-6,7-dihydro-5H-[1,2,3]triazolo[5,1-b][1,3,4]thiadiazine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-噻二唑Hy的转化为制备1,2,3-三唑[5,1-b] [1,3,4]噻二嗪的方法

  摘要：

  醛和酮的1,2,3-噻二唑hydr的转化，包括Dimroth重排，生成1-亚烷基氨基-5-巯基1,2,3-三唑，这些杂环化合物的巯基通过α-溴乙酰苯的烷基化和环化反应对6,7-二氢-5H- [1,2,3]三唑[5,1– b ] [1,3,4]噻二嗪进行了研究。结果表明，苯乙酮与苯甲醛的的反应是非对映选择性的。通过转化环酮的prepared制备三唑并二嗪螺衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2554
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1,2,3-噻二唑-4-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-benzylidenehydrazine-4-ethoxycarbonyl-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Vanderstede, Els, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1811 - 1814

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic substitution in 1,2,3-thiadiazoles
  作者：Yu. Yu. Morzherin、E. V. Tarasov、V. A. Bakulev

  DOI：10.1007/bf01169949

  日期：1994.4
• Transformation of 1,2,3-Thiadiazolyl Hydrazones as Method for Preparation of 1,2,3-Triazolo[5,1-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazines
  作者：Tatiana A. Kalinina、Olga A. Bystrykh、Tatiana V. Glukhareva、Yuri Yu. Morzherin

  DOI：10.1002/jhet.2554

  日期：2017.1

  The transformation of 1,2,3‐thiadiazolyl hydrazones of aldehydes and ketones including Dimroth rearrangement giving 1‐alkylidenamino‐5‐mercapto‐1,2,3‐triazoles, alkylation of mercapto group of these heterocyclic compounds by α‐bromoacetophenones and cyclization giving 6,7‐dihydro‐5H‐[1,2,3]triazolo[5,1‐b][1,3,4]thiadizines have been investigated. It was shown that the reaction for hydrazones of acetophenones

  醛和酮的1,2,3-噻二唑hydr的转化，包括Dimroth重排，生成1-亚烷基氨基-5-巯基1,2,3-三唑，这些杂环化合物的巯基通过α-溴乙酰苯的烷基化和环化反应对6,7-二氢-5H- [1,2,3]三唑[5,1– b ] [1,3,4]噻二嗪进行了研究。结果表明，苯乙酮与苯甲醛的的反应是非对映选择性的。通过转化环酮的prepared制备三唑并二嗪螺衍生物。
• L'abbe, Gerrit; Vanderstede, Els, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1811 - 1814
  作者：L'abbe, Gerrit、Vanderstede, Els

  DOI：——

  日期：——