5,6-dip-tolylpyrazine-2,3-dicarbonitrile | 52197-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6-dip-tolylpyrazine-2,3-dicarbonitrile
• 英文别名: 5,6-di-p-tolyl-pyrazine-2,3-dicarbonitrile；5,6-bis(4-methylphenyl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile
• CAS: 52197-13-4
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄
• 分子量: 310.358
• InChiKey: QLLCOQJZXYRKSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dip-tolylpyrazine-2,3-dicarbonitrile 在 氢氧化钾 、 双氧水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 41.0h， 以83%的产率得到5,6-bis(4-methylphenyl)pyrazine-2,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED 5,6-DIARYL-PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE AND -2-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS CB1 MODULATORS
  [FR] DERIVES DE 2-CARBOXAMIDE ET 2-SULFONAMIDE-5,6-DIARYL-PYRAZINE SUBSTITUES EN 3, UTILISES COMME MODULATEURS DE CB1

  摘要：

  本发明涉及3-取代-5,6-二芳基吡嗪-2-羧酰胺和-2-磺胺衍生物，以及制备这些化合物的方法，它们在治疗肥胖、精神疾病和神经疾病中的用途，以及它们的治疗用途方法和含有它们的药物组合物。这些化合物是大麻素受体1（CB1）调节剂。

  公开号：

  WO2004111034A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基联苯甲酰 、 二氨基马来腈 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 以76%的产率得到5,6-dip-tolylpyrazine-2,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED 5,6-DIARYL-PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE AND -2-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS CB1 MODULATORS
  [FR] DERIVES DE 2-CARBOXAMIDE ET 2-SULFONAMIDE-5,6-DIARYL-PYRAZINE SUBSTITUES EN 3, UTILISES COMME MODULATEURS DE CB1

  摘要：

  本发明涉及3-取代-5,6-二芳基吡嗪-2-羧酰胺和-2-磺胺衍生物，以及制备这些化合物的方法，它们在治疗肥胖、精神疾病和神经疾病中的用途，以及它们的治疗用途方法和含有它们的药物组合物。这些化合物是大麻素受体1（CB1）调节剂。

  公开号：

  WO2004111034A1

文献信息

• Clean and Green Approach for One-pot Synthesis of Pyrazines from Ethylenediamine and 1, 2-Diketone or Its Analogues Under Neat Reaction Condition
  作者：Pranab Ghosh、Rakesh Ranjan Chakraborty

  DOI：10.2174/1570178614666170609072519

  日期：2017.8.22

  stirrer at room temperature under neat reaction condition for 5 to 10 hrs. Results: After purification by column chromatography using silica gel(60-120 mesh) and pet-ether, ethylacetate mixture as eluent, we achieved pyrazine derivatives from moderate to high yield. Conclusion: Efficient and clean procedure for one-pot preparation of pyrazines from ethylenediamine and 1,2-diketones or with α-hydroxy ketone

  背景：具有N-杂环部分的化合物在农业化学，制药，生物，香料等领域具有极其重要的意义。由于与吡嗪部分有关的许多应用，它们的合成对有机化学家一直很重要。 方法：Surfeit合成方法在文献中有记载。大多数方法使用昂贵的溶剂，有害的金属催化剂，并且都需要严格的后处理程序。需要开发一种有效的，对环境无害的方法。我们将乙二胺（2mmol）与1,2-二酮（1mmol），后来的α-羟基酮和α-溴代酮在磁力搅拌器上于室温，纯净的反应条件下混合5至10小时。 结果：使用硅胶（60-120目）和石油醚，乙酸乙酯混合物作为洗脱剂通过柱色谱法纯化后，我们从中等到高收率获得了吡嗪衍生物。 结论：在室温下，在纯净的反应条件下，已完成了由乙二胺和1,2-二酮或与α-羟基酮或与α-溴代酮一锅法制备吡嗪的高效，清洁程序。该反应具有特殊的环境特征，即对产品的收率具有中等至极佳的环境友好性，后处理简单，可得到纯净的产品。
• 3-Substituted 5,6-diaryl-pyrazine-2-carboxamide and -2-sulfonamide derivatives as cb1 modulators
  申请人：Cheng Leifeng

  公开号：US20070093484A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to 3-substituted-5,6-diarylpyrazine-2-carboxamide and -2-sulfonamide compounds and their compositions, processes for their preparation, and their use in the treatment of obesity and psychiatric and neurological disorders.

  本发明涉及3-取代-5,6-二芳基吡嗪-2-羧酰胺和-2-磺酰胺化合物及其组合物，其制备过程以及它们在治疗肥胖症和精神和神经障碍方面的用途。
• N,N'-DIARYLUREA COMPOUNDS AND N,N'-DIARYLTHIOUREA COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TRANSLATION INITIATION
  申请人：Aktas Bertal Huseyin

  公开号：US20120115915A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Compositions and methods for inhibiting translation initiation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, and/or (4) disorders associated with viral infections, using N,N′-diarylureas and/or N,N′-diarylthiourea compounds are described.

  本文提供了抑制翻译起始的组合物和方法。描述了使用N，N'-二芳基脲和/或N，N'-二芳基硫脲化合物治疗（1）细胞增生性疾病，（2）非增生性退行性疾病，（3）病毒感染和/或（4）与病毒感染相关的疾病的组合物、方法和试剂盒。
• γ-Maghemite-silica nanocomposite: A green catalyst for diverse aromatic N-heterocycles
  作者：Pranab Ghosh、Amitava Mandal、Raju Subba

  DOI：10.1016/j.catcom.2013.06.026

  日期：2013.11

  gamma-Maghemite-silica nanocomposite has been applied as a green catalyst to synthesize variety of aromatic N-heterocycles under solvent free conditions. Characterization was done by modern analytical tools (UV, IR, AAS, DSC, EDXRF, powdered XRD, EPR, Mossbauer and TEM). Mild reaction conditions and recyclability have made the present protocol both environmentally and economically viable. (c) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Chakraborty, Rakesh Ranjan; Singha, Rabindranath; Ghosh, Pranab, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 28, # 3, p. 373 - 378
  作者：Chakraborty, Rakesh Ranjan、Singha, Rabindranath、Ghosh, Pranab

  DOI：——

  日期：——