2-Amino-3-(benzylideneamino)but-2-enedinitrile | 56029-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3-(benzylideneamino)but-2-enedinitrile
• CAS: 56029-18-6；52197-18-9
• 化学式: C₁₁H₈N₄
• 分子量: 196.211
• InChiKey: GYKRAPATCHYXOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-(benzylideneamino)but-2-enedinitrile 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 nitros gases 作用下， 生成 2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酸
  参考文献：
  名称：

  295.关于氰化氢的研究。第十部分：四元共聚物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370001432
• 作为产物：
  描述：

  3-亚苄基-2,4-戊二酮 、 二氨基马来腈 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Amino-3-(benzylideneamino)but-2-enedinitrile
  参考文献：
  名称：

  合成潜在的抗肿瘤药。二十四。二氨基麦二腈与1,2-二酮的反应†

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110118

文献信息

• Spectroscopic studies of the intramolecular hydrogen bonding in o-hydroxy Schiff bases, derived from diaminomaleonitrile, and their deprotonation reaction products
  作者：Anna Szady-Chełmieniecka、Beata Kołodziej、Maja Morawiak、Bohdan Kamieński、Wojciech Schilf

  DOI：10.1016/j.saa.2017.08.028

  日期：2018.1

  lacks intramolecular hydrogen bond. Deprotonation of all synthesized compounds was done by treating with tetramethylguanidine (TMG). NMR data revealed that salicylidene Schiff bases in DMSO solution exist as OH forms without intramolecular hydrogen bonds and independent on the substituents in aromatic ring. In the case of 2-hydroxy naphthyl derivative, the OH proton is engaged into weak intramolecular hydrogen

  使用1H，13C和15N NMR方法在溶液中和固态下对衍生自二氨基马来腈（DAMN）和2-羟基羰基化合物的五个席夫碱的结构进行了研究。使用ATR-FTIR和X射线光谱仪确认通过NMR方法获得的结果。合成了从DAMN获得的亚胺和苯甲醛作为缺乏分子内氢键的模型化合物。通过用四甲基胍（TMG）处理，使所有合成的化合物去质子化。NMR数据表明，DMSO溶液中的亚水杨基席夫碱以OH形式存在，没有分子内氢键，并且独立于芳环中的取代基。在2-羟基萘基衍生物的情况下，OH质子结合到弱分子内氢键中。二亚胺（salDAMN和5-BrsalDAMN）以两种异构体（A和B）的平衡混合物形式存在于DMSO溶液中。通过NMR，ATR-FTIR和X射线方法研究了固态平衡混合物的结构。三种研究化合物（salDAMN，5-BrsalDAMN和5-CH3salDAMN）的去质子化以两种不同方式进行：氧原子（X形式）或氮原子（
• One-pot oxidative Ugi-type three-component reaction of aromatic hydrocarbons of petroleum naphtha: comparing catalytic effect of cellulose- and wool–SO₃H supported with manganese dioxide nanostructures
  作者：Ahmad Shaabani、Zeinab Hezarkhani、Elham Badali

  DOI：10.1039/c5ra16608j

  日期：——

  investigated with aromatic hydrocarbons of petroleum naphtha using two biopolymer supported MnO2 nanostructured catalysts, MnO2@cellulose–SO3H and MnO2@wool–SO3H, for the synthesis of α-amino amides, 3,4-dihydroquinoxalin-2-amine, 4H-benzo[b][1,4]thiazin-2-amine, and cyanophenylamino-acetamide derivatives. Nano-MnO2@cellulose–SO3H and nano-MnO2@wool–SO3H were used as biodegradable oxidation and solid acid

  一种新颖的多米诺氧化芳族烃（OU-3CR）的卯木型三组分反应已经研究了使用两个生物聚合物石脑油的芳族烃的MnO支持的2纳米结构的催化剂，的MnO 2 @纤维素-SO 3 H和的MnO 2 @wool -SO 3 H，用于合成α-氨基酰胺，3,4-二氢喹喔啉-2-胺，4 H-苯并[ b ] [1,4]噻嗪-2-胺和氰基苯基氨基乙酰胺衍生物。纳米的MnO 2 @纤维素-SO 3 H和纳米的MnO 2 @羊毛-SO 3H被用作可生物降解的氧化和固体酸催化剂。分别使用MnO 2 @纤维素-SO 3 H和MnO 2 @羊毛-SO 3 H可获得最佳的氧化和缩合工艺结果。据我们所知，该方法可被视为具有纳米MnO 2催化剂的烷基芳烃OU-3CR的第一个实例，从实践的角度来看，这将是非常有用的。
• ACRYLONITRILE DERIVATIVES AS ADDITIVE FOR ELECTROLYTES IN LITHIUM ION BATTERIES
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160164141A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  An electrolyte composition (A) containing (i) at least one aprotic organic solvent; (ii) at least one conducting salt; (iii) at least one compound of formula (NC)(A 1 X 1 )C═C(X 2 A 2 )(CN) wherein X 1 and X 2 are independently from each other selected from N(R′), P(R 1 ), O, and S, and A 1 and A 2 are selected from H or organic substituents; and electrochemical cells containing electrolyte composition (A).

  一种电解质组合物（A），包含（i）至少一种非质子有机溶剂；（ii）至少一种导电盐；（iii）至少一种化合物，其化学式为（NC）（A1X1）C═C（X2A2）（CN），其中X1和X2彼此独立地选自N（R′）、P（R1）、O和S，A1和A2选自H或有机取代基；以及含有电解质组合物（A）的电化学电池。
• Maquestiau, A.; Anders, E.; Eynde, J.-J. Vanden, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1989, vol. 98, # 8, p. 523 - 528
  作者：Maquestiau, A.、Anders, E.、Eynde, J.-J. Vanden、D'Orazio, P.、Mayence, A.

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of cell-active phenyl-imidazole Pin1 inhibitors by structure-guided fragment evolution
  作者：Andrew Potter、Victoria Oldfield、Claire Nunns、Christophe Fromont、Stuart Ray、Christopher J. Northfield、Christopher J. Bryant、Simon F. Scrace、David Robinson、Natalia Matossova、Lisa Baker、Pawel Dokurno、Allan E. Surgenor、Ben Davis、Christine M. Richardson、James B. Murray、Jonathan D. Moore

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.063

  日期：2010.11

  Pin1 is an emerging oncology target strongly implicated in Ras and ErbB2-mediated tumourigenesis. Pin1 isomerizes bonds linking phospho-serine/threonine moieties to proline enabling it to play a key role in proline-directed kinase signalling. Here we report a novel series of Pin1 inhibitors based on a phenyl imidazole acid core that contains sub-mu M inhibitors. Compounds have been identified that block prostate cancer cell growth under conditions where Pin1 is essential. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.