2-furfuryl-butan-1-ol | 90611-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-furfuryl-butan-1-ol
• 英文别名: 3-(2-Furyl)-2-ethyl-propan-1-ol；2-Furfuryl-1-butanol；2-(Furan-2-ylmethyl)butan-1-ol
• CAS: 90611-73-7
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: IFRRMTLLNAOICY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-furfuryl-butan-1-ol 、 三氟乙酸酐 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GLUXOVTSEV, V. G.;ILIN, YU. V.;IGNATENKO, A. V.;BREZHNEV, L. YU., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 12, 2834-2837

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醇 、 正丁醛 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-furfuryl-butan-1-ol 、 2-乙基己醇
  参考文献：
  名称：

  Mastagli, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. C 35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fully Biocatalytic Rearrangement of Furans to Spirolactones
  作者：Yu-Chang Liu、J. D. Rolfes、Joel Björklund、Jan Deska

  DOI：10.1021/acscatal.3c00132

  日期：2023.6.2

  building blocks. In a streamlined one-pot reaction cascade, the combination of chloroperoxidase, an oxidase, and an alcohol dehydrogenase renders an efficient reaction cascade for the conversion of hydroxy-functionalized furans to the spirocyclic products. The fully biocatalytic method is successfully employed in the total synthesis of the bioactive natural product (+)-crassalactone D, and as the key

  多酶途径可以制备光学纯的螺内酯结构单元。在简化的一锅反应级联中，氯过氧化物酶、氧化酶和醇脱氢酶的组合提供了一个有效的反应级联，用于将羟基功能化的呋喃转化为螺环产物。该全生物催化方法成功应用于具有生物活性的天然产物(+)-crassalactone D的全合成，并作为产生lanceolactone A的化学酶途径的关键模块。
• Trifluoroacetylation of furan compounds
  作者：V. G. Glukhovtsev、Yu. V. Il'in、A. V. Ignatenko、L. Yu. Brezhnev

  DOI：10.1007/bf00957251

  日期：1987.12
• GLUXOVTSEV, V. G.;ILIN, YU. V.;IGNATENKO, A. V.;BREZHNEV, L. YU., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 12, 2834-2837
  作者：GLUXOVTSEV, V. G.、ILIN, YU. V.、IGNATENKO, A. V.、BREZHNEV, L. YU.

  DOI：——

  日期：——
• Mastagli, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. C 35
  作者：Mastagli

  DOI：——

  日期：——