benzyl 4-((2-ethoxy-2-oxoethoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate | 167843-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-((2-ethoxy-2-oxoethoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl N-(benzyloxycarbonyl)piperidin-4-ylmethoxyacetate；benzyl 4-[(2-ethoxy-2-oxoethoxy)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 167843-51-8
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅
• 分子量: 335.4
• InChiKey: HWWJVDSLJLJMHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-((2-ethoxy-2-oxoethoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到benzyl 4-((2-hydroxyethoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190192668A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 1-Cbz-4-羟甲基哌啶 在 Di-rhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to give ethyl N-(benzyloxycarbonyl)piperidin-4-ylmethoxyacetate (1.47 g) as a colourless oil的产率得到benzyl 4-((2-ethoxy-2-oxoethoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Acylurea derivatives

  摘要：

  本发明涉及化学式I的化合物，其中R.sup.1 -CON(R.sup.2)-CON(R.sup.3)-X.sup.1-Q-X.sup.2-GI以及其在代谢易降解的酯或酰胺和药学上可接受的盐中。其中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、X.sup.1、Q、X.sup.2和G的含义如规范中所述。本发明涉及制备化学式I的化合物的方法、含有它们的制药组合物以及它们作为纤维蛋白原与糖蛋白IIb/IIIa结合抑制剂的用途。

  公开号：

  US05576334A1

文献信息

• Pyridyl-containing spirocyclic compounds as inhibitors of fibrinogen-dependent platelet aggregation
  申请人：——

  公开号：US20030055244A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Disclosed are certain substituted or unsubstituted pyridyl-containing spirocyclic compounds substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibiting platelet aggregation, inhibiting the binding of fibrinogen to blood platelets, and preventing or treating thrombosis

  本发明涉及某些含有取代或未取代吡啶基的螺环化合物，其取代有碱性和酸性功能，可用于抑制血小板聚集，抑制纤维蛋白原与血小板的结合，并预防或治疗血栓形成。
• Acylurea derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05576334A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  The invention concerns chemical compounds of formula I R.sup.1 --CON(R.sup.2)--CON(R.sup.3)--X.sup.1 --Q--X.sup.2 --GI and pharmaceutically acceptable metabolically labile esters or amides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, X.sup.1, Q, X.sup.2 and G have the meanings given in the specification. The invention concerns processes for the preparation of the chemical compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of the binding of fibrinogen to glycoprotein IIb/IIIa.

  本发明涉及化学式I的化合物，其中R.sup.1 -CON(R.sup.2)-CON(R.sup.3)-X.sup.1-Q-X.sup.2-GI以及其在代谢易降解的酯或酰胺和药学上可接受的盐中。其中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、X.sup.1、Q、X.sup.2和G的含义如规范中所述。本发明涉及制备化学式I的化合物的方法、含有它们的制药组合物以及它们作为纤维蛋白原与糖蛋白IIb/IIIa结合抑制剂的用途。
• IRAK degraders and uses thereof
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US10874743B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Acylureas
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0632019B1

  公开（公告）日：1997-09-24
• PYRIDYL-CONTAINING SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FIBRINOGEN-DEPENDENT PLATELET AGGREGATION
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1224186B1

  公开（公告）日：2003-09-24