2-(4-乙基哌嗪-1-基)乙酸乙酯 | 24636-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-乙基哌嗪-1-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-ethylpiperazin-1-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl (4-ethylpiperazin-1-yl)acetate
• CAS: 24636-94-0
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD05071287
• 分子量: 200.281
• InChiKey: AZYRBDOTCHWMJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-乙基哌嗪-1-基)乙酸乙酯 在 吡啶 、 盐酸 、 五氯化磷 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 (+)-N-[4,6-dichloro-3-(benzofuran-2-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-2-(4-ethylpiperazin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  3-BENZOFURANYL-INDOL-2-ONE DERIVATIVES SUBSTITUTED AT THE 3 POSITION, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及在3位取代的3-苯并呋喃基吲哚-2-酮衍生物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如权利要求1所述，以及制备该化合物的方法和所述化合物的治疗用途。

  公开号：

  US20120040996A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到2-(4-乙基哌嗪-1-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属条件下哌嗪和吗啉的选择性，催化和双重C（sp 3）-H氧化

  摘要：

  通过使用廉价且无害的试剂（例如NaClO 2，NaOCl和催化量的TEMPO），将TEMPO C（sp 3）–H选择性和催化氧化哌嗪和吗啉氧化成2,3-二酮哌嗪的新环保协议（ 2,3-DKP）和3-吗啉酮（3-MP）已被开发出来。与传统的N-单酰化/分子内C–N环化方法相比，这种从哌嗪直接获得2,3-DKP的方法具有明显的优势。另外，通过调节TEMPO的量，可以从吗啉衍生物制备2-烷氧基氨基-3-吗啉酮，这将使吗啉骨架的C2位进一步官能化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02564

文献信息

• INDOL-2-ONE DERIVATIVES DISUBSTITUTED IN THE 3-POSITION, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BARONI Marco

  公开号：US20100210662A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to 3-disubstituted indol-2-one derivatives, to their preparation and to their therapeutic application.

  本发明涉及3-二取代吲哚-2-酮衍生物，它们的制备方法以及它们的药用应用。
• SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLONE INDAZOLES AS ESTROGEN RELATED RECEPTOR-ALPHA MODULATORS
  申请人：BIGNAN Gilles

  公开号：US20110150864A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.

  该发明涉及式(I)的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎、动脉粥样硬化、关节炎（如类风湿性关节炎、感染性关节炎、儿童关节炎、银屑病性关节炎、反应性关节炎）、与骨相关的疾病（包括与骨形成有关的疾病）、乳腺癌（包括对抗雌激素治疗无效的癌症）、心血管疾病、软骨相关疾病（如软骨损伤/丧失、软骨退化以及与软骨形成有关的疾病）、软骨发育不良、软骨肉瘤、慢性腰部损伤、慢性支气管炎、慢性炎症性气道疾病、慢性阻塞性肺疾病、糖尿病、能量稳态紊乱、痛风、假性痛风、脂质紊乱、代谢综合征、多发性骨髓瘤、肥胖、骨关节炎、遗传性骨发育不全、骨转移性溶骨性转移、软骨软化症、骨质疏松症、帕金森病、牙周病、多肌痛风、Reiter综合征、重复性应激损伤、高血糖、血糖水平升高和胰岛素抵抗等疾病的条件。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US20150011548A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  A compound of formula (I), wherein R 3 , R 4 , G, B, M, and Z are as defined in the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as FGFR inhibitors and are useful in the treatment of a condition, where FGFR kinase inhibition is desired, such as cancer.

  公式（I）的化合物中，其中R3、R4、G、B、M和Z如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐已被披露。公式（I）的化合物具有作为FGFR抑制剂的效用，并且在需要FGFR激酶抑制的情况下，如癌症治疗中是有用的。
• Indenoisoquinolinone analogs and methods of use thereof
  申请人：Jagtap Prakash

  公开号：US20070049555A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to Indenoisoquinolinone Analogs, compositions comprising an effective amount of an Indenoisoquinolinone Analog and methods for treating or preventing an inflammatory disease, a reperfusion injury, diabetes mellitus, a diabetic complication, reoxygenation injury resulting from organ transplantation, an ischemic condition, a neurodegenerative disease, renal failure, a vascular disease, a cardiovascular disease, cancer, a complication of prematurity, cardiomyopathy, retinopathy, nephropathy, neuropathy, erectile dysfunction or urinary incontinence, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an Indenoisoquinolinone Analog.

  本发明涉及Indenoisoquinolinone类似物，包括有效量的Indenoisoquinolinone类似物的组合物，以及用于治疗或预防炎症性疾病、再灌注损伤、糖尿病、糖尿病并发症、器官移植引起的再氧化损伤、缺血状况、神经退行性疾病、肾功能衰竭、血管疾病、心血管疾病、癌症、早产并发症、心肌病、视网膜病、肾病、神经病、勃起功能障碍或尿失禁的方法，包括向需要治疗的受体内给予有效量的Indenoisoquinolinone类似物。
• Novel benzimidazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising these compounds
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：US20040097570A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to novel benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of treatment therewith. The compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders, which are responsive to modulation of the GABA A receptor complex, and in particular for inducing and maintaining anesthesia, sedation and muscle relaxation, as well as for combating febrile convulsions in children. The compounds of the invention may also be used by veterinarians.

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物，包含这些化合物的制药组合物，以及使用它们的治疗方法。该发明的化合物在治疗对GABAA受体复合物调节有响应的中枢神经系统疾病和疾病方面具有用途，特别是用于诱导和维持麻醉、镇静和肌肉松弛，以及对儿童的热性惊厥进行抗击。该发明的化合物也可以被兽医使用。