[1,1'-biphenyl]-3-yl N,N-dimethylcarbamate | 885012-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1'-biphenyl]-3-yl N,N-dimethylcarbamate
• 英文别名: [1,1'-biphenyl]-3-yl dimethylcarbamate；(3-phenylphenyl) N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 885012-27-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: NHFFDQMGBRRXMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1'-biphenyl]-3-yl N,N-dimethylcarbamate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 间羟基联苯
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Meta-Selective Arylation of Phenol Derivatives: An Easy Access to m-Aryl Phenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c05481
• 作为产物：
  描述：

  间羟基联苯 、 二甲氨基甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 0.58h， 以98%的产率得到[1,1'-biphenyl]-3-yl N,N-dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  镍催化用氨基乙腈氰化苯酚衍生物

  摘要：

  由简单的芳族原料化学物质产生有用的芳腈结构代表了化学合成中的根本重要反应。描述了苯酚衍生物用无金属的氰化剂，氨基乙腈的第一次镍催化的氰化。由独特的二膦配体（例如dcype或dcypt）组成的镍基催化体系能够使通用的酚衍生物（例如氨基甲酸芳基酯和新戊酸芳基酯）氰化。氨基乙腈作为氰化剂的使用导致芳基腈合成的环境和易于使用的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02265

文献信息

• Ruthenium-catalyzed oxidative C–H alkenylation of aryl carbamates
  作者：Jie Li、Christoph Kornhaaß、Lutz Ackermann

  DOI：10.1039/c2cc36196e

  日期：——

  A cationic ruthenium(II) catalyst enabled highly efficient oxidative alkenylations of electron-rich arenes bearing removable, weakly coordinating carbamates, and allowed for cross-dehydrogenative C–H bond functionalization in an aerobic manner.

  一种阳离子型二价钌催化剂可实现富电子芳烃的去质子化氧化烯基化反应，这些富电子芳烃带有可移除的弱配位氨基甲酸酯基团，并能在有氧条件下进行交叉脱氢C-H键官能团化。
• Inhibitors for the Soluble Epoxide Hydrolase
  申请人：HAMMOCK BRUCE D.

  公开号：US20110021448A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases.

  提供了可用于治疗疾病的可溶性环氧酶（sEH）抑制剂，其中包含多个药效团。
• Rhodium-Catalyzed Selective C–H Activation/Olefination of Phenol Carbamates
  作者：Tian-Jun Gong、Bin Xiao、Zhao-Jing Liu、Jian Wan、Jun Xu、Dong-Fen Luo、Yao Fu、Lei Liu

  DOI：10.1021/ol201140q

  日期：2011.6.17

  Rh(III)-catalyzed ortho C-H activation/olefination of phenol carbamates has been developed. High regioselectivity is observed with a range of phenol carbamates enabling efficient coupling with acrylates and styrenes. This reaction exhibits different reactivity as compared to the Pd-catalyzed ortho-arylation reaction of phenol esters and provides a new approach for the synthesis of ortho-substituted phenols.
• DERIVATIVES OF CYCLIC PHENOLIC THIOETHERS AS INHIBITORS OR STIMULATORS OF SUPEROXIDE GENERATION
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0613463A1

  公开（公告）日：1994-09-07
• US5272178A
  申请人：——

  公开号：US5272178A

  公开（公告）日：1993-12-21