5-dimethylamino-pentanoic acid {4-[3-(4-propyl-benzoyl)-thioureido]-phenyl}-amide hydrochloride | 1258283-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-dimethylamino-pentanoic acid {4-[3-(4-propyl-benzoyl)-thioureido]-phenyl}-amide hydrochloride
• 英文别名: N-[[4-[5-(dimethylamino)pentanoylamino]phenyl]carbamothioyl]-4-propylbenzamide;hydrochloride
• CAS: 1258283-73-6
• 化学式: C₂₄H₃₂N₄O₂S*ClH
• 分子量: 477.071
• InChiKey: MNTFKMPXPXGHPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酰氯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 5-dimethylamino-pentanoic acid {4-[3-(4-propyl-benzoyl)-thioureido]-phenyl}-amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  基于tenovins的sirtuin抑制剂的合成及生物学表征

  摘要：

  腱蛋白是称为sirtuins的NAD +依赖性蛋白质脱乙酰酶家族的小分子抑制剂。由于在癌症和神经退行性疾病治疗中的可能应用，人们对该酶家族的抑制剂仍然有相当大的兴趣。通过合成新的tenovin类似物，提供了对体外抗sirtuins活性的结构要求的进一步见解。此外，细胞中一种类似物的活性提高了对细胞中 SirT1 功能的理解。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.01.001

文献信息

• AROYLTHIOUREA AND ARYLTHIOCARBONYLUREA DERIVATIVES
  申请人：University Court of The University of Dundee

  公开号：EP2440522A2

  公开（公告）日：2012-04-18
• Synthesis and biological characterisation of sirtuin inhibitors based on the tenovins
  作者：Anna R. McCarthy、Lisa Pirrie、Jonathan J. Hollick、Sebastien Ronseaux、Johanna Campbell、Maureen Higgins、Oliver D. Staples、Fanny Tran、Alexandra M.Z. Slawin、Sonia Lain、Nicholas J. Westwood

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.01.001

  日期：2012.3

  considerable interest in inhibitors of this enzyme family due to possible applications in both cancer and neurodegenerative disease therapy. Through the synthesis of novel tenovin analogues, further insights into the structural requirements for activity against the sirtuins in vitro are provided. In addition, the activity of one of the analogues in cells led to an improved understanding of the function of

  腱蛋白是称为sirtuins的NAD +依赖性蛋白质脱乙酰酶家族的小分子抑制剂。由于在癌症和神经退行性疾病治疗中的可能应用，人们对该酶家族的抑制剂仍然有相当大的兴趣。通过合成新的tenovin类似物，提供了对体外抗sirtuins活性的结构要求的进一步见解。此外，细胞中一种类似物的活性提高了对细胞中 SirT1 功能的理解。